2,5-二溴噻吩[2,3-b]噻吩 | 25121-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 中文名称: 2,5-二溴噻吩[2,3-b]噻吩
• 中文别名: 2,5-二溴噻吩[2,3-B]噻吩
• 英文名称: 2,5-dibromothieno[2,3-b]thiophene
• CAS: 25121-86-2
• 化学式: C₆H₂Br₂S₂
• 分子量: 298.022
• InChiKey: QHVWXMMQBYLRTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94.0 to 98.0 °C
• 沸点：
  349.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

2,5-二溴噻吩[2,3-b]噻吩

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,5-Dibromothieno[2,3-b]thiophene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5-二溴噻吩[2,3-b]噻吩
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 25121-86-2
分子式： C6H2Br2S2
2,5-二溴噻吩[2,3-b]噻吩

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
2,5-二溴噻吩[2,3-b]噻吩

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
96°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
2,5-二溴噻吩[2,3-b]噻吩

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩[2,3-b]噻吩 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  本发明提供了一种包含化学式为1的化合物、第1电极、第2电极以及介于所述第1电极和所述第2电极之间的有机物层的有机电子器件，以及包含所述有机电子器件的电子装置。通过在所述有机物层中包含化学式为1的化合物，可以降低有机电子器件的驱动电压，提高发光效率和寿命。

  公开号：

  KR20210008607A

文献信息

• NOVEL THIENOTHIOPHENE COMPOUNDS FOR LONG-ACTING INJECTABLE COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20200017529A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention provides compounds useful for the treatment of opioid dependence, alcohol dependence, alcohol use disorder, or the prevention of relapse to opioid dependence in a subject in need thereof. Related pharmaceutical compositions and methods are also provided herein.

  本发明提供了一种用于治疗阿片类药物依赖、酒精依赖、酒精使用障碍或预防需要此类治疗的患者复发阿片类药物依赖的化合物。同时，本发明还提供了相关的药物组合和方法。
• Organoboron copolymers containing thienothiophene and selenophenothiophene analogues: optical, electrochemical and fluoride sensing properties
  作者：Gulsen Turkoglu、M. Emin Cinar、Turan Ozturk

  DOI：10.1039/c7ra01793f

  日期：——

  voltammetry. Optical band gaps varied between 2.26 and 2.78 eV. (TD)-DFT studies were performed to unveil their electronic structures, Kohn–Sham orbitals and electronic transitions. Absorption and emission measurements revealed that these polymers have high sensitivity to fluoride anions, among which the polymer possessing cross-conjugated thienothiophene units had the best sensing properties supported

  共轭供体-受体（d-A）具有交替共聚物的稠合双环芳族环噻吩并[3,2- b ]噻吩，硒吩并[3,2- b ]噻吩，噻吩并[2,3- b ]噻吩和硒吩并[2， 3- b合成了噻吩作为供体，噻吩作为π-共轭桥，异丁烯隆作为受体，并通过光谱法对其进行了表征。记录到96-166 nm的大斯托克斯位移，聚合物的溶液量子产率在5-18％的范围内。通过循环伏安法研究了它们的电离势和电子亲和力。光学带隙在2.26和2.78 eV之间变化。（TD）-DFT研究进行了揭示其电子结构，Kohn-Sham轨道和电子转换。吸收和发射测量表明，这些聚合物对氟阴离子具有很高的敏感性，其中具有交叉共轭噻吩并噻吩单元的聚合物具有Mulliken分区的轨道组成分析所支持的最佳传感性能。因此，共聚物P1-P4可用作小氟阴离子的比色和荧光传感器。
• Synthesis of New Types of Ferrocene Dimers Bridged by a Fused Oligothiophene Spacer and Study of Their Electrochemical Oxidation Process via a Mixed-Valence State
  作者：Hiroki Muraoka、Yudai Watanabe、Aki Takahashi、Hironobu Kamoto、Satoshi Ogawa

  DOI：10.1002/hc.21156

  日期：2014.11

  We describe the synthesis and electrochemical oxidation properties of ferrocene dimers bridged by a fused oligothiophene spacer (thienothiophene, benzodithiophene, and dithienothiophene), which are designed as new types of ferrocene dimers for the study of the oxidation process via a mixed-valence state. The electrochemical properties of all ferrocene dimers were examined by a cyclic voltammetry technique

  我们描述了由稠合低聚噻吩间隔物（噻吩并噻吩、苯并二噻吩和二噻吩并噻吩）桥接的二茂铁二聚体的合成和电化学氧化特性，它们被设计为新型二茂铁二聚体，用于研究通过混合价态的氧化过程。通过循环伏安法技术检查所有二茂铁二聚体的电化学性质。伏安图显示来自两个二茂铁碎片的可逆双电子氧化波，第一和第二氧化波之间存在电位差 (ΔE1/2 = E1/2(+1/+2) – E1/2(0/+ 1))，范围从 0 到 +127 mV。该结果表明稠合的低聚噻吩间隔物的化学结构可以通过混合价态与两个二茂铁末端的双电子氧化过程相协调。
• Bonding and Electronic Properties of Linear Diethynyl Oligothienoacene-Bridged Diruthenium Complexes and Their Oxidized Forms
  作者：Ya-Ping Ou、Jing Zhang、Ming-Xing Zhang、Fuxing Zhang、Daizhi Kuang、František Hartl、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01433

  日期：2017.9.18

  the bridging ligands [Ru(dppe)Cp*}2(μ-C≡C–L–C≡C)] [dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, Cp* = η5-C5Me5; L = thieno[3,2-b]thiophene (4), thieno[2,3-b]thiophene (5), 3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene (6), dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene (7), and thieno[3,2-b]thieno[2′,3′:4,5]thieno[2,3-d]thiophene (8)] have been synthesized and fully characterized electrochemically and spectroscopically. Elongation

  基于桥连配体[Ru（dppe）Cp *} 2（μ-C≡C–L–C≡C）] [dppe = 1 1,2-双（二苯基膦基）乙烷中，Cp * =η 5 -C 5我5 ; L =噻吩并[3,2- b ]噻吩（4），噻吩并[2,3- b ]噻吩（5），3,4-二甲基噻吩并[2,3 - b ]噻吩（6），双噻吩并[3,2 - b：2'，3'- d ]噻吩（7），和噻吩并[3,2- b ]噻吩并[2'，3'：4,5]噻吩并[2,3- d ]噻吩（8）]的合成，并在电化学和光谱学上进行了全面表征。氧化还原非无毒的低聚苯并二苯并庚烯桥芯的延伸导致在最初的两个阳极步骤之间的电势差较小，这对于游离的二烷基低聚苯并二乙炔并没有见到，并且在共轭的桥主干上正电荷的离域增加。母体配合物的最高占据分子轨道主要位于低聚苯并菲并烯核上，乙炔基连接基的强参与和金属末端的贡献较小。这种结合特性使初始的单电子氧化对称，如伏安法和
• METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUND, AND PALLADIUM COMPLEX
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Ltd

  公开号：EP3385270A1

  公开（公告）日：2018-10-10

  Provided is a catalyst used in the process for producing an aromatic compound giving high yield. A Palladium complex represented by the formula (D): wherein, X represents a chlorine atom or the like , A represents an alkyl group having a number of carbon atoms of 1 to 3, B represents an alkyl group having a number of carbon atoms of 4 to 20 or a cycloalkyl group having a number of carbon atoms of 5 to 10, R4 and R5 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkoxy group having a number of carbon atoms of 1 to 20 or the like, and R6, R7 and R8 represent a hydrogen atom, an alkyl group having a number of carbon atoms of 1 to 20, an aryl group having a number of carbon atoms of 6 to 20 or a heteroaryl group having a number of carbon atoms of 4 to 20 or the like or the formula (D') : wherein, X, A, B and R4 to R8 are the same as defined above.

  本发明提供了一种用于高产率生产芳香化合物工艺的催化剂。 由式（D）表示的钯络合物： 其中，X 代表氯原子或类似物，A 代表碳原子数为 1 至 3 的烷基，B 代表碳原子数为 4 至 20 的烷基或碳原子数为 5 至 10 的环烷基，R4 和 R5 各自独立地代表氢原子、氟原子、碳原子数为 1 至 20 的烷氧基或类似物，以及 R6、R7 和 R8 分别代表氢原子、碳原子数为 1 至 20 的烷基、碳原子数为 6 至 20 的芳基或碳原子数为 4 至 20 的杂芳基或类似物。 式 (D') ： 其中，X、A、B 和 R4 至 R8 与上述定义相同。