4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenylhydrazine | 136694-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenylhydrazine
• 英文别名: 4-(Quinolin-2-ylmethoxy)phenylhydrazine；[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]hydrazine
• CAS: 136694-19-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: LBLWJCOOLUGHGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenylhydrazine 、 N-((dimethylamino)methylene)isonicotinamide 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以to provided the title compound (514 mg)的产率得到2-[4-(5-Pyridin-4-yl-[1,2,4]triazol-1-yl)-phenoxymethyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic quinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及杂环芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。具体而言，本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及用于制备该类化合物的中间体；包含该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。

  公开号：

  US20060154931A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-喹啉甲氧基)苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 sodium dithionite 、 水 为溶剂， 生成 4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  (Quinolin-2-ylmethoxy)indoles as inhibitors of the biosynthesis of

  摘要：

  具有化学式 I: ##STR1## 的化合物是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自发流产、痛经和偏头痛。

  公开号：

  US05272145A1

文献信息

• (Quinolin-2-ylmethoxy)indole/cyclodextrin complex
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05254541A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  A complex of cyclodextrin and 3-[N-(p-chlorobenzyl)-3-(t-buthylthio)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)indol-2-yl] -2,2-dimethylpropanoic acid, sodium salt is more soluble in water than the sodium salt alone. The complex is useful as an anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, or cytoprotective agent. It is also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.

  环糊精和3-[N-(对氯苯甲基)-3-(叔丁基硫基)-5-(喹诺啉-2-基甲氧基)吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸钠盐的复合物在水中比单独的钠盐更溶解。该复合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎症或细胞保护剂。它还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、经期疼痛和偏头痛。
• Amorphous (quinolin-2-ylmethoxy)indole compounds which have useful
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05254567A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  A form of 3-[N-(p-chlorobenzyl)-3-(t-butylthio)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)indol-2-yl]- 2,2-dimethylpropanoic acid sodium salt, obtained by freeze or spray drying, is more soluble in water than the crystalline form thereof. The compound is useful as an anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, or cytoprotective agent. It is also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.

  一种3-[N-(对氯苄基)-3-(叔丁基硫基)-5-(喹啉-2-基甲氧基)吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸钠盐的形式，通过冷冻或喷雾干燥得到，比其结晶形式更容易溶解于水中。该化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎或细胞保护剂。它还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、痛经和偏头痛。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Verhoest Patrick Robert

  公开号：US20090176829A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention pertains to tricyclic heteraaryi compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds which are selective inhibitors of PDE 10. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. The invention relates also to methods for treating neurodegenerative and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising deficient cognition as a symptom.

  该发明涉及三环杂环化合物，作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。该发明还涉及选择性PDE 10抑制剂的化合物。该发明进一步涉及包含这种化合物的药物组合物；以及利用这种化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。该发明还涉及治疗神经退行性和精神疾病的方法，例如精神病和包含认知缺陷作为症状的疾病。
• (Quinolin-2-ylmethoxy)tetrahydrocarbazoles as inhibitors of the
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05221678A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  Compounds having the Formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.

  具有I式的化合物：##STR1##是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗腹泻，高血压，心绞痛，血小板聚集，脑痉挛，早产，自然流产，痛经和偏头痛。
• Hydrazine synthesis
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05274096A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  An improved synthesis is described for producing a quinolinylmethoxyphenyl hydrazine which is an intermediate in the preparation of quinolinylmethoxyindoles useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis. The improved process eliminates two isolation steps and yields a product of high purity.

  描述了一种改进的合成方法，用于生产喹诺啉甲氧基苯基肼，该物质是制备喹诺啉甲氧基吲哚类化合物的中间体，可用作白三烯生物合成抑制剂。改进的过程消除了两个分离步骤，并产生高纯度的产物。