(1S,4R)-1-(1,2,3,6-Tetrahydro-1-pyridylcarbonyl)-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-3-on | 111838-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1S,4R)-1-(1,2,3,6-Tetrahydro-1-pyridylcarbonyl)-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-3-on
• 英文别名: (1S,4R)-1-(3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carbonyl)-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• CAS: 111838-91-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: WHWARFJWAYZPEO-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-1-(1,2,3,6-Tetrahydro-1-pyridylcarbonyl)-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-3-on 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90.7%的产率得到(1S,4R)-1-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-pyridyl-carbonyl)-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 4, p. 917 - 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 、 (1S)-(-)-莰烷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77.8%的产率得到(1S,4R)-1-(1,2,3,6-Tetrahydro-1-pyridylcarbonyl)-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 10, p. 1050 - 1058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WANNER, KLAUS TH.;KARTNER, ANNEROSE;WADENSTORFER, ELMAR, HETEROCYCLES, 27,(1988) N1, C. 2549-2556
  作者：WANNER, KLAUS TH.、KARTNER, ANNEROSE、WADENSTORFER, ELMAR

  DOI：——

  日期：——
• MANNER, KLAUS TH.;KARTNER, ANNEROSE, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 4, 917-919
  作者：MANNER, KLAUS TH.、KARTNER, ANNEROSE

  DOI：——

  日期：——
• WANNER, KLAUS TH.;KARTHER, ANNEROSE, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 10, 1050-1058
  作者：WANNER, KLAUS TH.、KARTHER, ANNEROSE

  DOI：——

  日期：——