(1,2,3,6-Tetrahydro-1-pyridyl)-<(1S,3R)-1-hydroxy-3-hydroxymethyl-2,2,3-trimethylcyclopentyl>keton | 111838-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1,2,3,6-Tetrahydro-1-pyridyl)-<(1S,3R)-1-hydroxy-3-hydroxymethyl-2,2,3-trimethylcyclopentyl>keton
• 英文别名: 3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl-[(1S,3R)-1-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2,2,3-trimethylcyclopentyl]methanone
• CAS: 111838-92-7
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: RXPHMUMYGVBZGA-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3,6-Tetrahydro-1-pyridyl)-<(1S,3R)-1-hydroxy-3-hydroxymethyl-2,2,3-trimethylcyclopentyl>keton 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以81.7%的产率得到(1,2,3,4-Tetrahydro-1-pyridyl)-<(1S,3R)-1-hydroxy-3-hydroxymethyl-2,2,3-trimethylcyclopentyl>keton
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 4, p. 917 - 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bromcamphersaeureanhydrid 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1,2,3,6-Tetrahydro-1-pyridyl)-<(1S,3R)-1-hydroxy-3-hydroxymethyl-2,2,3-trimethylcyclopentyl>keton
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 10, p. 1050 - 1058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WANNER, KLAUS TH.;KARTNER, ANNEROSE;WADENSTORFER, ELMAR, HETEROCYCLES, 27,(1988) N1, C. 2549-2556
  作者：WANNER, KLAUS TH.、KARTNER, ANNEROSE、WADENSTORFER, ELMAR

  DOI：——

  日期：——
• WANNER, KLAUS TH.;KARTHER, ANNEROSE, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 10, 1050-1058
  作者：WANNER, KLAUS TH.、KARTHER, ANNEROSE

  DOI：——

  日期：——