2-bromo-3-deuterobicyclo[2.2.1]hept-2-ene | 503275-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-3-deuterobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• 英文别名: 2-Brom-3-deuterio-norbornen-(2)
• CAS: 503275-67-0
• 化学式: C₇H₉Br
• 分子量: 174.045
• InChiKey: YFZLLLGFQCVYCK-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 2-bromo-3-deuterobicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 palladium diacetate 哌啶 、 甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (-)-2-Phenylnorbornen-(2) 、 2-deutero-3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  钯催化双环烯烃的加氢苯基化

  摘要：

  研究了钯催化双环烯烃的加氢苯基化反应。发现这些反应是完全化学和立体选择性的，仅以中等至良好的收率在双环烯烃的较少取代的双键上仅给出外显子产物。对于不对称的双环烯烃，在双环烯烃上具有各种取代基的区域选择性为52:48至100：0。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01277-2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromonorbornadiene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-bromo-3-deuterobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  钯催化双环烯烃的加氢苯基化

  摘要：

  研究了钯催化双环烯烃的加氢苯基化反应。发现这些反应是完全化学和立体选择性的，仅以中等至良好的收率在双环烯烃的较少取代的双键上仅给出外显子产物。对于不对称的双环烯烃，在双环烯烃上具有各种取代基的区域选择性为52:48至100：0。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01277-2