N^α-methoxycarbonyl-N^St-methyl-L-histidinol | 133633-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N^α-methoxycarbonyl-N^St-methyl-L-histidinol
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-(1-methylimidazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 133633-47-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 213.236
• InChiKey: ABOWAZGWLGIGDE-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-methoxycarbonyl-N^St-methyl-L-histidinol 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (4S)-4-<(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl>-3-propionyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  L-组氨酸衍生的2-恶唑烷酮的合成及羟醛立体选择性

  摘要：

  描述了从 L-组氨酸 1a 开始的 2-恶唑烷酮 5b、7、12a 和 12b 的区域特异性合成。还研究了二丁基（三氟甲基磺酰氧基）硼烷中的立体选择性促进了手性酰亚胺 13a 和 13b 与苯甲醛之间的羟醛缩合。阳离子咪唑-硼络合物 14a 的形成发生在 13a 和苯甲醛之间的羟醛缩合发生之前。然而，13b 和苯甲醛之间的缩合发生时没有形成任何硼络合物。C-4 处取代基的空间位阻可能是这种行为差异的原因。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.674
• 作为产物：
  描述：

  S-(+)-7-Methoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,5-c>pyrimidin-5-on 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 N^α-methoxycarbonyl-N^St-methyl-L-histidinol
  参考文献：
  名称：

  手性C 2对称双核配体的合成

  摘要：

  报道了一系列手性对映体纯的C 2对称双核配体的合成。型的配位体1 - 4，其由酚类或杂环单元桥接两个手性二氢唑环。可以容易地从手性氨基醇获得。配体5a和5b分别由环状脲或硫脲单元以及两个紧挨着N的包含立体中心的3,4-二氢-2 H-吡咯环组成。-原子。这种类型的化合物很容易由乙烷-1，2-二胺和衍生自焦谷氨酸的亚氨基硫代酯组装而成。这些新的配体可以使两种金属彼此紧密结合，因此在不对称催化中的可能应用引起了人们的兴趣。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810304

文献信息

• GONZALEZ, FRANCISCO BERMEJO;BAZ, JULIA PEREZ;SANTINELLI, FABIO;REAL, FERN+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 674-681
  作者：GONZALEZ, FRANCISCO BERMEJO、BAZ, JULIA PEREZ、SANTINELLI, FABIO、REAL, FERN+

  DOI：——

  日期：——