(2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)boronic acid | 1186127-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)boronic acid
• 英文别名: [2-tri(propan-2-yl)silyl-1,3-oxazol-5-yl]boronic acid
• CAS: 1186127-12-7
• 化学式: C₁₂H₂₄BNO₃Si
• 分子量: 269.224
• InChiKey: NYDKNTMDWOFMIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)boronic acid 、 2-(2-((2-chloro-5-iodopyrimidin-4-yl)oxy)pyridin-4-yl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以41 %的产率得到2-(2-((2-chloro-5-(2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)pyridin-4-yl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PIPERINDIN-ONES DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  Piperidin-ones compound of formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutcal compositions comprising the compounds, and the pharmaceutical uses for the treatment of disorders are disclosed.

  公开号：

  WO2024125451A1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  WO2020190754A1

文献信息

• [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127301A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  4-phenyl-N-(phenyl)thiazol-2-amine and 4-(pyridin-3-yl)-N-( phenyl) thiazol-2-amine derivatives and the corresponding thiadiazole, thiophene, oxazole, oxadiazole, imidazole and triazole derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders.

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。
• Synthesis of 2-TIPS-oxazol-5-ylboronic acid pinacol ester: efficient route to 5-(het)aryloxazoles via Suzuki cross-coupling reaction
  作者：Nicolas Primas、Alexandre Bouillon、Jean-Charles Lancelot、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.023

  日期：2009.8

  A facile synthetic route to the new 2-TIPS PS-oxazol-5-ylboronic acid pinacol ester was described herein. Its reactivity toward Suzuki cross-coupling reaction was studied to provide various 5-(het)aryloxazoles. A wide range of functions on the aryl moiety are tolerated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.