3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23,24-dinorchola-5,7-dien-22-al | 87080-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23,24-dinorchola-5,7-dien-22-al
• CAS: 87080-75-9
• 化学式: C₂₈H₄₆O₂Si
• 分子量: 442.758
• InChiKey: UVHKAGPFVJIAQD-XJWBCGQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23,24-dinorchola-5,7-dien-22-al 在 咪唑 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3β-Hydroxychola-5,7-dien-24-al
  参考文献：
  名称：

  7,8-二氢脱氢雌甾醇的合成

  摘要：

  描述了从22-羟基-23,24-二甲苯酚-4-en-3-one（1）开始的7,8-二氢脱氢甾醇（18）的合成。在16步序列中，发生中间体2-11和14-17。在合成的最后阶段，磷酰内酯13作为羰基化合物的新的同源试剂起着重要的作用（11 14 17）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830615
• 作为产物：
  描述：

  22-Chlor-5α,8α-(4-phenyl-1,2-urazolo)-23,24-dinorchol-6-en-3β-yl-ethanoat 在 四氢呋喃 、 咪唑 、 sodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23,24-dinorchola-5,7-dien-22-al
  参考文献：
  名称：

  7,8-二氢脱氢雌甾醇的合成

  摘要：

  描述了从22-羟基-23,24-二甲苯酚-4-en-3-one（1）开始的7,8-二氢脱氢甾醇（18）的合成。在16步序列中，发生中间体2-11和14-17。在合成的最后阶段，磷酰内酯13作为羰基化合物的新的同源试剂起着重要的作用（11 14 17）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830615

文献信息

• Effect of Sterol Side Chain on Ion Channel Formation by Amphotericin B in Lipid Bilayers
  作者：Yasuo Nakagawa、Yuichi Umegawa、Tetsuro Takano、Hiroshi Tsuchikawa、Nobuaki Matsumori、Michio Murata

  DOI：10.1021/bi500122c

  日期：2014.5.20

  by AmB. Furthermore, the C24 methyl group and Δ22 double bond in the side chain of Erg are equally important for the interaction with AmB. Conformational analysis revealed that the C24 methyl group contributes to the interaction by increasing the van der Waals (VDW) contact area of the side chain, while the Δ22 double bond restricts the side chain conformation to maximize the VDW contact with the rigid

  两性霉素B（AmB）是临床实践中使用的最有效的抗真菌药物之一。AmB与膜固醇相互作用，增加真菌膜的通透性；但是，尚不清楚AmB相对于细胞膜中的其他固醇如何选择性地识别真菌固醇麦角固醇（Erg）。在这项研究中，我们通过测试一系列与Erg脂环结构相同但在侧链结构上变化的Erg类似物（通过使用K +来研究），对Erg侧链对AmB活性的影响进行了研究。流入分析。结果清楚地表明，固醇侧链对于AmB对Erg的选择性和AmB-固醇离子通道的活性至关重要。与我们先前的发现表明药物与Erg之间存在直接相互作用的结果一致，这些数据表明AmB直接识别固醇侧链结构，从而促进AmB形成离子通道。此外，Erg侧链中的C24甲基和Δ22双键对于与AmB的相互作用同样重要。构象分析表明，C24甲基可通过增加侧链的范德华（VDW）接触面积来促进相互作用，而Δ22双键会限制侧链构型，以使VDW与刚性AmB糖苷配基的接触最大化。