3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)-24-norchola-5,7,22-trien | 87080-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)-24-norchola-5,7,22-trien
• 英文别名: 3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23-<2-(trimethylsilyl)ethoxy>-24-norchola-5,7,22-trien；3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-24-norchola-5,7,22-trien
• CAS: 87080-77-1；87080-78-2
• 化学式: C₃₄H₆₀O₂Si₂
• 分子量: 557.02
• InChiKey: BUPDBWGOKDKKGJ-SVSASMACSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)-24-norchola-5,7,22-trien 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (3S,9R,10R,13S,14R,17R)-10,13-二甲基-17-[(2R)-6-甲基庚-5-烯-2-基]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-醇
  参考文献：
  名称：

  7,8-二氢脱氢雌甾醇的合成

  摘要：

  描述了从22-羟基-23,24-二甲苯酚-4-en-3-one（1）开始的7,8-二氢脱氢甾醇（18）的合成。在16步序列中，发生中间体2-11和14-17。在合成的最后阶段，磷酰内酯13作为羰基化合物的新的同源试剂起着重要的作用（11 14 17）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830615
• 作为产物：
  描述：

  3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-22-chlor-5α,8α-(4-phenyl-1,2-urazolo)-23,24-dinorchol-6-en 在 四氢呋喃 、 sodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-23-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)-24-norchola-5,7,22-trien
  参考文献：
  名称：

  7,8-二氢脱氢雌甾醇的合成

  摘要：

  描述了从22-羟基-23,24-二甲苯酚-4-en-3-one（1）开始的7,8-二氢脱氢甾醇（18）的合成。在16步序列中，发生中间体2-11和14-17。在合成的最后阶段，磷酰内酯13作为羰基化合物的新的同源试剂起着重要的作用（11 14 17）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830615