(2S,3aR,5R,6S,7S,7aR)-7-Hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-carbonitrile | 114363-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3aR,5R,6S,7S,7aR)-7-Hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-carbonitrile
• CAS: 114363-35-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₁₁
• 分子量: 393.348
• InChiKey: YNMQNHAUHDHKGU-XWZAEJRPSA-N

物化性质

• 沸点：
  733.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  191.32
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (2S,3aR,5R,6S,7S,7aR)-7-Hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 以82%的产率得到3,6-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the capsular polysaccharide of type 14

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86852-6
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-O-acetyl-1,2-O-[(S)-1-(cyano)ethylidene]-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以2 g的产率得到(2S,3aR,5R,6S,7S,7aR)-7-Hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the capsular polysaccharide of type 14

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86852-6