5-(2-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole | 1050507-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)-2-methylthiazole
• CAS: 1050507-09-9
• 化学式: C₁₀H₈ClNS
• 分子量: 209.699
• InChiKey: XIIVICVXWHJNMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(4-((5-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)methoxy)-2-methylphenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103501

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑 、 1-氯-2-碘苯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(2-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103501

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BISARYL-BONDED ARYLTRIAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Furstner Chantal

  公开号：US20130190330A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present application relates to novel bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑啉酮衍生物，涉及制备它们的方法，涉及它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• Heteroaryl substituted spirocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
  申请人：Collins James Ian

  公开号：US20080070895A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了式子I的化合物：其中X是5-成员的杂环芳基环，R如此定义。这些化合物是γ-分泌酶处理APP的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20100035944A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating G protein-coupled receptor 20 (GPR20), and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated GPR20.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，这些化合物对调节G蛋白偶联受体20 (GPR20) 有用，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的GPR20相关的疾病的方法。
• Compounds and methods for modulating G protein-coupled receptors
  申请人：Epple Robert

  公开号：US08394841B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating G protein-coupled receptor 120 (GPR120), and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated GPR120.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，用于调节G蛋白偶联受体120（GPR120），以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的GPR120相关的病症的方法。
• Bisaryl-bonded aryltriazolones and use thereof
  申请人：Furstner Chantal

  公开号：US09187466B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention relates to bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives according to the following formula: wherein Ar1, Ar2, R1, R2, L1, L2, Q and n are defined herein. The invention further related to the process of making the bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives.

  本发明涉及以下式子的双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑酮衍生物：其中Ar1，Ar2，R1，R2，L1，L2，Q和n在此定义。本发明还涉及制备双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑酮衍生物的过程。