methyl (Z)-2-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2-butenoate | 264890-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-2-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2-butenoate
• 英文别名: methyl (2Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-ethylidenehexanoate
• CAS: 264890-79-1
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: CQNVTDMHVFQZGD-MPUCSWFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2-butenoate 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 溴甲苯 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2R^*,3S^*)-2-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-1-benzyloxybutane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4催化的1-烷氧基甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的亲核裂解形成新的环氧丙烷

  摘要：

  在6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷系统的C1位置引入烷氧基甲基可以在TiCl 4催化的缩醛裂解反应中新形成环氧丙烷化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00009-0
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己酸甲酯 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl (Z)-2-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4催化的1-烷氧基甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的亲核裂解形成新的环氧丙烷

  摘要：

  在6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷系统的C1位置引入烷氧基甲基可以在TiCl 4催化的缩醛裂解反应中新形成环氧丙烷化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00009-0

文献信息

• Novel Oxepane Formation by TiCl4-Catalyzed Nucleophilic Cleavage of 1-Alkoxymethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes
  作者：Kenshu Fujiwara、Arika Amano、Tetsuo Tokiwano、Akio Murai

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00009-0

  日期：2000.2

  Introduction of an alkoxymethyl group at the C1 position in the 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane system enabled novel formation of oxepane compounds in TiCl4-catalyzed acetal cleavage reactions.

  在6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷系统的C1位置引入烷氧基甲基可以在TiCl 4催化的缩醛裂解反应中新形成环氧丙烷化合物。