2-(p-cyanobenzoyl)-2-methyladamantane | 219812-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(p-cyanobenzoyl)-2-methyladamantane
• 英文别名: 4-(2-Methyladamantane-2-carbonyl)benzonitrile；4-(2-methyladamantane-2-carbonyl)benzonitrile
• CAS: 219812-06-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: GSFWQICCQVQQJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-cyanobenzoyl)-2-methyladamantane 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  固态阳光环化反应的研究：不对称诱导研究和晶体结构-反应性关系

  摘要：

  已在固态和溶液中研究了具有基本顺-4-叔丁基-1-苯甲酰基环己烷或 2-苯甲酰基金刚烷结构的 16 种酮的 Norrish/Yang II 型光化学。在这两种介质中，带有甲基取代基α到苯甲酰基的酮经历立体选择性阳光环化以提供内芳基环丁醇。溶液中的量子产率和猝灭研究表明，这些反应是有效的三重态介导过程。不对称诱导研究是通过为反应物提供羧酸取代基来进行的，“离子手性助剂”通过与旋光胺形成盐而连接到这些羧酸取代基上。溶液中的盐（总共 17 种）的辐照得到外消旋环丁醇，但在结晶状态下，获得了中等至接近定量的对映体过量。对 10 种中性酮和四种盐成功进行了单晶 X 射线衍射研究。这允许识别反应性γ-氢原子并...

  DOI：

  10.1021/ja9823013
• 作为产物：
  描述：

  2-Adamantyl-(4-fluorophenyl)methanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(p-cyanobenzoyl)-2-methyladamantane
  参考文献：
  名称：

  固态阳光环化反应的研究：不对称诱导研究和晶体结构-反应性关系

  摘要：

  已在固态和溶液中研究了具有基本顺-4-叔丁基-1-苯甲酰基环己烷或 2-苯甲酰基金刚烷结构的 16 种酮的 Norrish/Yang II 型光化学。在这两种介质中，带有甲基取代基α到苯甲酰基的酮经历立体选择性阳光环化以提供内芳基环丁醇。溶液中的量子产率和猝灭研究表明，这些反应是有效的三重态介导过程。不对称诱导研究是通过为反应物提供羧酸取代基来进行的，“离子手性助剂”通过与旋光胺形成盐而连接到这些羧酸取代基上。溶液中的盐（总共 17 种）的辐照得到外消旋环丁醇，但在结晶状态下，获得了中等至接近定量的对映体过量。对 10 种中性酮和四种盐成功进行了单晶 X 射线衍射研究。这允许识别反应性γ-氢原子并...

  DOI：

  10.1021/ja9823013