(2R,11R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-11-(toluene-4-sulfonylmethyl)-tridecan-7-one | 128057-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,11R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-11-(toluene-4-sulfonylmethyl)-tridecan-7-one
• CAS: 128057-23-8
• 化学式: C₂₈H₅₀O₄SSi
• 分子量: 510.854
• InChiKey: VRXJTHQXEYKWGE-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,11R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-11-(toluene-4-sulfonylmethyl)-tridecan-7-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 ammonium hydroxide 、 叠氮化锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 [(2S)-1-[[(2S)-3-[(4S,5R)-5-[(3Z,5E,7R)-10-[5,5-dimethyl-2-[(5R)-5-methyl-6-oxohexyl]-1,3-dioxan-2-yl]-7-ethyl-3-(methoxymethyl)deca-3,5-dienyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(methoxymethoxy)propyl]amino]-1-oxopentan-2-yl] 2-diethoxyphosphorylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of myxovirescin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a016
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-Benzyloxymethoxy-2-ethyl-hexan-1-ol 在 铂 咪唑 、 盐酸 、 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 、 草酰氯 、 氢气 、 碘 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (2R,11R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-11-(toluene-4-sulfonylmethyl)-tridecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of myxovirescin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a016