5-Methyl-4-chlorformyl-3-(4-chlor-phenyl)-isoxazol | 91059-01-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-4-chlorformyl-3-(4-chlor-phenyl)-isoxazol
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carbonyl chloride；3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazol-carbonylchloride；3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 91059-01-7
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 256.088
• InChiKey: YSXGHSHJXCAZIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-4-chlorformyl-3-(4-chlor-phenyl)-isoxazol 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  1112. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第六部分 3-和5-苯基异恶唑-4-羧酸的青霉素及其烷基和卤素衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005838
• 作为产物：
  描述：

  Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-Methyl-4-chlorformyl-3-(4-chlor-phenyl)-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯的合成及生物活性

  摘要：

  图形摘要 摘要 合成了一系列新型 2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯 I-1-6。所有目标化合物的结构均通过1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析表征。评价了它们的杀真菌和除草活性。初步生物测定结果表明，标题化合物 I-4 在 150 g ai/ha 的剂量下对大多数受试植物具有 20-50% 的抑制作用，而标题化合物 I-1-5 具有 32-58% 的抑制作用以 100 mg/L 的浓度在体外对 FusaHum graminearum、Thanatephorus cucumeris、Botrytis cinereapers 和 Fusarium oxysporum 有抑制作用。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1393423

文献信息

• SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1
  申请人：Bartberger D. Michael

  公开号：US20080021022A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorder: wherein the variables A-B, R 1 , R 2 , m, and Q are described herein.

  化合物的公式I和IV已经描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面： 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。
• Synthesis and biological activity of ethyl 2-(5-methyl-3-arylisoxazole-4-carboxamido)-4-alkylthiazole-5-carboxylate
  作者：Wei Wang、Lie-Ping Wang、Min-Zhen Mao、Xiao-Guang Zhang、Xiao-Rui Zheng、Xiao-Ying Huang、Chao Xue、Bin-Ke Ning

  DOI：10.1080/10426507.2017.1393423

  日期：2018.3.4

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT A series of novel ethyl 2-(5-methyl-3-arylisoxazole-4-carboxamido)-4-alkylthiazole-5-carboxylates I-1-6 were synthesized. The structures of all target compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR, MS and elemental analyses. Their fungicidal and herbicidal activities were evaluated. The results of preliminary bioassays show that the title compounds I-4 possess 20–50%

  图形摘要 摘要 合成了一系列新型 2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯 I-1-6。所有目标化合物的结构均通过1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析表征。评价了它们的杀真菌和除草活性。初步生物测定结果表明，标题化合物 I-4 在 150 g ai/ha 的剂量下对大多数受试植物具有 20-50% 的抑制作用，而标题化合物 I-1-5 具有 32-58% 的抑制作用以 100 mg/L 的浓度在体外对 FusaHum graminearum、Thanatephorus cucumeris、Botrytis cinereapers 和 Fusarium oxysporum 有抑制作用。
• [DE] SUBSTITUIERTE HETEROCYCLISCHE AMIDE MIT FUNGIZIDER WIRKUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDES HAVING A FUNGICIDAL EFFECT<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES A EFFET FONGICIDE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005066138A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Amide der Formel (I), in der die Symbole die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, ein Verfahren zur Herstellung dieser Stoffe und deren Verwendung zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen, sowie Zwischenprodukte der Formeln (IIIa) und (IIIb), wobei die Symbole die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben.

  这段文字描述了化学式(I)中的酰胺，其符号在描述中有特定的含义。同时，还包括了制备这些化合物的方法以及它们用于对抗不良微生物的用途，以及化学式(IIIa)和(IIIb)的中间体，其中符号也有特定的含义。
• SUBSTITUIERTE HETEROCYCLISCHE AMIDE MIT FUNGIZIDER WIRKUNG
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP1706387A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• US3954744A
  申请人：——

  公开号：US3954744A

  公开（公告）日：1976-05-04