2-(氯甲基)-6-甲氧基吡啶盐酸盐 | 864264-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-6-甲氧基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-6-methoxypyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-6-methoxypyridine;hydrochloride
• CAS: 864264-99-3
• 化学式: C₇H₈ClNO*ClH
• mdl: MFCD18785604
• 分子量: 194.061
• InChiKey: FZUIGWFEWARCLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-6-甲氧基吡啶盐酸盐 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N,N-bis(6-methoxy-2-pyridilmethyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  金属离子路易斯酸度和空间性质如何影响分子氧结合、过氧 OO 键裂解和反应性的障碍。

  摘要：

  在此，我们定量研究了一系列结构相关的 Mn 配合物的金属离子路易斯酸度和空间性质如何影响分子氧结合与释放的动力学和热力学、过氧 OO 键断裂的障碍以及随后形成的氧代中间体的反应性。以前我们证明了含有 N-杂环配体支架（NAr = 6-Me-吡啶和喹啉）的 Mn(III)-OOR 复合物的空间和电子特性可以对烷基过氧 OO 键长产生显着影响，并阻碍烷基过氧 OO 键断裂。在此，我们报告了一种新的 Mn(II) 配合物，它包含一个更富电子、更少空间要求的 NAr = 6-MeO-吡啶配体支架，检查其双氧反应性，并将其与先前报道的含有 NAr = 6-Me-吡啶和喹啉配体的配合物进行比较。与金属离子路易斯酸度相反，分子氧结合的动力学屏障 (Ea) 显示出跟踪支持 NAr 配体的空间特性，并且显示出双氧结合对于含有 6-MeO-吡啶的复合物是可逆的。O2 释放的障碍 (20 kJ/mol) 相对较低。尽管它与光合作用有关，但没有其他

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04729
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吡啶-2-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(氯甲基)-6-甲氧基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  金属离子路易斯酸度和空间性质如何影响分子氧结合、过氧 OO 键裂解和反应性的障碍。

  摘要：

  在此，我们定量研究了一系列结构相关的 Mn 配合物的金属离子路易斯酸度和空间性质如何影响分子氧结合与释放的动力学和热力学、过氧 OO 键断裂的障碍以及随后形成的氧代中间体的反应性。以前我们证明了含有 N-杂环配体支架（NAr = 6-Me-吡啶和喹啉）的 Mn(III)-OOR 复合物的空间和电子特性可以对烷基过氧 OO 键长产生显着影响，并阻碍烷基过氧 OO 键断裂。在此，我们报告了一种新的 Mn(II) 配合物，它包含一个更富电子、更少空间要求的 NAr = 6-MeO-吡啶配体支架，检查其双氧反应性，并将其与先前报道的含有 NAr = 6-Me-吡啶和喹啉配体的配合物进行比较。与金属离子路易斯酸度相反，分子氧结合的动力学屏障 (Ea) 显示出跟踪支持 NAr 配体的空间特性，并且显示出双氧结合对于含有 6-MeO-吡啶的复合物是可逆的。O2 释放的障碍 (20 kJ/mol) 相对较低。尽管它与光合作用有关，但没有其他

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04729

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEURS DE TYPE III
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012082689A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，在其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并且在治疗哺乳动物的纤维化、与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤方面是有用的。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20090099155A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is -C≡C-R 10 , -O-R 12 , -S-R 14 , or -NR 24 R 25 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为-C≡C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
  申请人：ALLEN JOHN GORDON

  公开号：US20120028961A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为—S—R14；其他取代基如规范中所定义。
• 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08022062B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is —C≡C—R10, —O—R12, —S—R14, or —NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式I的6-取代2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6是—C≡C—R10，—O—R12，—S—R14或—NR24R25; 其他取代基如规范中定义。