(3R,4S,6S)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-bromotetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate | 149850-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,6S)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-bromotetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 149850-28-2
• 化学式: C₂₇H₂₃BrO₇
• 分子量: 539.379
• InChiKey: VKRFJHHFOAVVLL-CYZFVCCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,6S)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-bromotetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-6-(O-tert-butyldimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-Acetyl-2,3,6-tri-O-benzoyl-4-desoxy-α-D-xylo-hexopyranose 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(3R,4S,6S)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-bromotetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：