S-phenyl (1'RS,1''SR,2''E,3E,5'SR)-3-<5'-<3''-(diphenylphosphinoyl)-1''-methylprop-2''-enyl>-1'-methyl-2'-oxocyclopentyl>propenethioate | 131228-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-phenyl (1'RS,1''SR,2''E,3E,5'SR)-3-<5'-<3''-(diphenylphosphinoyl)-1''-methylprop-2''-enyl>-1'-methyl-2'-oxocyclopentyl>propenethioate
• 英文别名: S-phenyl (1'RS,1''SR,2''E,3E,5'SR)-3-{5'-[3''-(diphenylphosphinoyl)-1''-methylprop-2''-enyl]-1'-methyl-2'-oxocyclopentyl}propenethioate
• CAS: 131228-07-4
• 化学式: C₃₁H₃₁O₃PS
• 分子量: 514.625
• InChiKey: VGNJTUBYJVHGEG-RAMAUCNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 氧化膦,2-丁烯基二苯基-,(E)- 、 S-phenyl (E)-3-(phenylsulfonyl)propenethioate 生成 S-phenyl (1'RS,1''SR,2''E,3E,5'SR)-3-<5'-<3''-(diphenylphosphinoyl)-1''-methylprop-2''-enyl>-1'-methyl-2'-oxocyclopentyl>propenethioate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Trapping of Ketone Enolates With Acrylate and β-Sulfonylacrylate Thioesters, β-Sulfonyl-, β-Sulfinyl- and β-Chloro-Vinyl Ketones; Facile Preparation of a Hydrindanone, cis-Dimethyloctalone, and Unsaturated 1,5-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  串联共轭加成-环闭合反应涉及将锂化的(E)-2-丁烯基二苯氧化膦与 2-甲基-2-环戊烯酮共轭加成而生成的烯酸锂与两摩尔的硫代丙烯酸叔丁酯反应，生成氢茚醇，并在铜(I)存在下生成氢茚醇衍生的内酯。β-磺酰基丙烯酸酯苯基和 t-丁基硫代酯、β-氯乙烯基、β-磺酰基和 β-磺酰基乙烯基酮与上述烯醇发生反应，并与 2-甲基环己烯酮与甲基缩二脲共轭加成生成的烯醇发生反应，生成不饱和的 1,5-二羰基化合物。其中，β-氯乙烯酮的反应速度快，产率高。2-Methylcyclohexenone 由此转化为顺式二甲基辛酮；这一转化说明了 β-氯乙烯基甲基酮在罗宾逊环化反应中的有效性。此外，还记录了 2,6-二甲基环己酮的锂烯醇和钛烯醇与 β-取代烯酮的反应，从而得到相应的不饱和 1,5-二羰基化合物和其他产物。

  DOI：

  10.1071/ch9901375