methyl 3,5-dimethyl pyrazole-1-dithioate | 15315-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3,5-dimethyl pyrazole-1-dithioate
• 英文别名: Methyl 3,5-dimethyl-pyrazole-1-carbodithioate；methyl 3,5-dimethylpyrazole-1-carbodithioate
• CAS: 15315-14-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂S₂
• 分子量: 186.302
• InChiKey: FRHGBWXUDWIBST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30 °C
• 沸点：
  301.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aqueous cadmium chloride 、 methyl 3,5-dimethyl pyrazole-1-dithioate 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Cu(methyl 3,5-dimethylpyrazole-1-dithioate)₂]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  吡唑/吡啶基化合物及其纳米晶体MS（M = Cu和Cd）衍生物的抗菌，抗真菌和杀幼虫活性的合成，体外评估

  摘要：

  甲基3,5-二甲基吡唑-1-二硫代（MDPA）（1），苄基3,5-二甲基吡唑-1-二硫代（BDPA）（2），3,5-二甲基-1-（5-甲基1 ħ -吡唑-3-基甲基）-1 H-吡唑（3），铜（II）-mdpa（4），铜（II）-bdpa（5），镉（II）-mdpa（6），镉（II）- bdpa（7），分别衍生自4和5的Cu 2 S纳米颗粒（8和9），衍生自6和7的CdS纳米颗粒（10和11）分别合成了它们的抗菌活性。与CuCl 2 .2H 2 O和3的长时间反应，然后添加痕量吡啶，提供了结晶的氯桥联络合物[Cu（μ- Cl）2（吡啶）2 ] n，其结构通过单X射线晶体学分析。评估了所有合成材料（1 – 12）对革兰氏阳性菌（包括金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）以及革兰氏阴性菌（包括大肠杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和寻常变形杆菌。真菌（白色念珠菌，黄曲霉）也用于测试该化合物的抗真菌活性。本

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2002-y
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3,5-dimethyl pyrazole-1-dithioate
  参考文献：
  名称：

  Precursor-driven selective synthesis of hexagonal chalcocite (Cu₂S) nanocrystals: structural, optical, electrical and photocatalytic properties

  摘要：

  一种新的单源前驱体，[Cu(mdpa)₂][CuCl₂]，被用来选择性地制备具有优异的光降解刚果红（CR）的高硫化铜（Cu₂S）。

  DOI：

  10.1039/c4nj00584h

文献信息

• Catechol oxidase mimetic activity of copper(I) complexes of 3,5-dimethyl pyrazole derivatives: Coordination behavior, X-ray crystallography and electrochemical study
  作者：Ananyakumari Santra、Gopinath Mondal、Moumita Acharjya、Pradip Bera、Anangamohan Panja、Tarun K. Mandal、Partha Mitra、Pulakesh Bera

  DOI：10.1016/j.poly.2016.03.055

  日期：2016.7

  zinc(II), copper(II) and cadmium(II) chloride to study their coordination behavior. Ligands L1 and L2 produced isostructural complexes with composition [CuI(L1)2][CuICl2] (1) and [CuI(L2)2][CuICl2] (2), respectively when reacted with CuCl2·2H2O. Copper (I) (d10 system) analogues, 1 and 2, exhibit prominent catechol oxidase activity in which a nice correlation-the easily oxidizable copper(I) center favoring

  摘要N1取代的3,5-二甲基吡唑（dmpz），即3,5-二甲基吡唑-1-二硫代甲基酯（L1）和苄基-3,5-二甲基-吡唑-1-二硫代苄酯（L2）与锌反应（II），氯化铜（II）和氯化镉（II）来研究它们的配位行为。当与CuCL2·2H2O反应时，配体L1和L2分别生成组成为[CuI（L1）2] [CuICL2]（1）和[CuI（L2）2] [CuICL2]（2）的同构复合物。铜（I）（d10系统）类似物1和2表现出显着的邻苯二酚氧化酶活性，其中具有良好的相关性-易于氧化的铜（I）中心有利于3,5-DTBC（3,5-二叔丁基邻苯二酚）的氧化）被观察到。最重要的是，这两种化合物代表了很少用于儿茶酚酶活性研究的铜（I）化合物。动力学研究在3,5-DTBC被O2催化氧化中表现出氘动力学同位素效应，氘化溶剂中约1.9倍的速率延迟证明了这一事实，表明氢原子在速率确定步骤中从底物羟基转移金属结合的超氧物