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4-bromo-7-hydroxy-6-nitroindan-1-one | 90792-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-7-hydroxy-6-nitroindan-1-one
英文别名
4-Brom-6-nitro-7-hydroxyindanon-(1);4-Bromo-7-hydroxy-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one;4-bromo-7-hydroxy-6-nitro-2,3-dihydroinden-1-one
4-bromo-7-hydroxy-6-nitroindan-1-one化学式
CAS
90792-61-3
化学式
C9H6BrNO4
mdl
——
分子量
272.055
InChiKey
QFIBPCFIYFLJPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-7-hydroxy-6-nitroindan-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气4-甲基苯磺酸吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 xylene 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 2-methyl-7-(1-methylethylidene)-6,7-dihydro-8H-indeno[5,4-d][1,3]oxazol-8-one
    参考文献:
    名称:
    WO2007/148808
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2,3-二氢-7-羟基-1H-茚-1-酮硝酸乙酸酐 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到4-bromo-7-hydroxy-6-nitroindan-1-one
    参考文献:
    名称:
    发现有效的口服生物褪黑素受体激动剂
    摘要:
    为了开发有效的和口服可生物利用的褪黑激素受体(MT 1和MT 2)激动剂,设计,合成和评估了一系列新型的5-6-5三环衍生物。合成的茚并[5,4- d ] [1,3]恶唑,环戊[ c ]吡唑并[1,5- a ]吡啶,茚并[5,4- d ] [1,3]噻唑和环戊[ e ]吲唑衍生物显示出对MT 1 / MT 2受体的有效结合亲和力。根据这些衍生物在人肝微粒体中的代谢稳定性进一步优化,发现(S)-3b((S)-N-[2-(2-甲基-7,8-二氢-6 H-茚并[5,4- d ] [1,3]恶唑-8-基)乙基]乙酰胺)是有效的MT 1和MT 2配体(MT 1,K i= 0.031 nM; MT 2,K i= 0.070 nM)在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。此外,化合物(小号) -图3b显示出在大鼠中良好BBB通透性,和其在体内的药理作用通过在猫其睡眠促进能力证实。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01836
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文献信息

  • TRICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:UCHIKAWA Osamu
    公开号:US20110190361A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention provides a compound represented by the formula which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diseases related to the action of melatonin, or a salt thereof and the like.
    本发明提供了一种化合物,其表示为式,该化合物可用作预防或治疗与褪黑激素作用相关的疾病的药剂,或其盐等。
  • Tricyclic compound and pharmaceutical use thereof
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08318784B2
    公开(公告)日:2012-11-27
    The present invention provides a compound represented by the formula which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diseases related to the action of melatonin, or a salt thereof and the like.
    本发明提供了一种化合物,其化学式表示为,该化合物可用作与褪黑激素作用相关的疾病的预防或治疗剂,或其盐等。
  • Horner,L. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 661, p. 44 - 52
    作者:Horner,L. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US8030337B2
    申请人:——
    公开号:US8030337B2
    公开(公告)日:2011-10-04
  • US8236837B2
    申请人:——
    公开号:US8236837B2
    公开(公告)日:2012-08-07
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