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(S)-3-(甲氧基(甲基)氨基甲酰)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1008562-93-3

中文名称
(S)-3-(甲氧基(甲基)氨基甲酰)哌啶-1-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl 3-[(methoxymethyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
英文别名
(S)-3-(methoxy(methyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;(S)-tert-butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl (3S)-3-[methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
(S)-3-(甲氧基(甲基)氨基甲酰)哌啶-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1008562-93-3
化学式
C13H24N2O4
mdl
——
分子量
272.345
InChiKey
NQGXVXHYGRAABB-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR<br/>[FR] PIPÉRIDINE-AMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE
    申请人:PROSIDION LTD
    公开号:WO2011117254A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for the treatment of diabetes and obesity.
    化合物的结构式(I)或其药学上可接受的盐,可用于治疗糖尿病和肥胖。
  • 3 or 4-Substituted Piperidine Compounds
    申请人:Lee Ki-Ho
    公开号:US20090306140A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    There are disclosed racemic or enantiomerically enriched 3- or 4-substituted piperidine compounds represented by the following structural formula (I) or any of their isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the subject compounds. The subject compounds are useful for the treatment of diseases of the central nervous system, particularly depression, anxiety and pain disorder
    以下结构式(I)所表示的外消旋或对映富集的3-或4-取代哌啶化合物及其异构体或药学上可接受的盐被公开。还公开了含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗中枢神经系统疾病,特别是抑郁症、焦虑症和疼痛障碍。
  • Chemical compounds
    申请人:Barton John Peter
    公开号:US20070112000A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The use of compounds of formula (I) wherein variable groups are defined within; in the manufacture of medicaments for use in the inhibition of 11βHSD1, process for making them, certain compounds within the definition of the formula (I) and pharmaceutical compositions comprising them are described. The compounds are useful in the treatment of metabolic syndrome, diabetes and obesity.
    本文描述了在制造用于抑制11βHSD1的药物时,使用式(I)中定义的可变基团的化合物,制造它们的过程,以及包含它们的某些化合物和药物组合物的定义。这些化合物对代谢综合征、糖尿病和肥胖症的治疗有用。
  • Piperidine Derivatives
    申请人:Caprathe Bradley W.
    公开号:US20100120858A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein *, X 1 , X 2 , R 5A , R 5B , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification; pharmaceutical compositions; therapeutic combinations; and methods of treating diseases and disorders.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的酸盐,其中*、X1、X2、R5A、R5B、R6、R7和R8如规范中所定义;药物组合物;治疗疾病和疾病的方法。
  • 3 OR 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS
    申请人:Lee Ki-Ho
    公开号:US20120122927A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    There are disclosed racemic or enantiomerically enriched 3- or 4-substituted piperidine compounds represented by the following structural formula (I): or any of their isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the subject compounds. The subject compounds are useful for the treatment of diseases of the central nervous system, particularly depression, anxiety and pain disorder
    本发明揭示了以下结构式(I)所示的外消旋或对映富集的3-或4-取代哌啶化合物,或其任何异构体或药学上可接受的盐。还揭示了包含该化合物的制药组合物。该化合物可用于治疗中枢神经系统疾病,特别是抑郁症、焦虑症和疼痛障碍。
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