(S)-3-(甲氧基甲基)吗啉 | 218594-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (S)-3-(甲氧基甲基)吗啉
• 中文别名: (S)-3-(甲氧甲基)吗啉盐酸盐；(S)-3-(甲氧基甲基)吗啉盐酸盐
• 英文名称: (S)-3-(methoxymethyl)morpholine hydrochloride
• 英文别名: (3S)-3-(methoxymethyl)morpholine;hydrochloride
• CAS: 218594-76-4；218595-25-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: ROHMLTGBCWLCIW-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(甲氧基甲基)吗啉 、 1-ethyl-6-indan-2-yloxy-4-oxo-1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到1-ethyl-6-indan-2-yloxy-3-[(3S)-3-(methoxymethyl)morpholine-4-carbonyl]-1,7-naphthyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATING THERAPEUTICS AND METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES DE MODULATION DE RÉCEPTEUR ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明一般涉及化合物的化学式(I)以及其使用和制备方法。具体而言，该发明涉及化合物，其在与治疗疾病、紊乱或情况有关的方面具有用处，这些疾病、紊乱或情况将受益于对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的调节，例如焦虑、抑郁和与压力有关的紊乱。

  公开号：

  WO2020077414A1

文献信息

• Aroyl-piperazine derivatives, their preparation and their use as tachykinin antagonists
  申请人：Miyake Hiroshi

  公开号：US20050027121A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式子的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中定义的那样，并且其药学上可接受的盐，用于其制备的过程，包括相同的制药组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• [EN] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOETHYL)- QUINOLINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOÉTHYL)-QUINOLÉINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2022130270A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Compounds having the structure of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, R1, R2, R3, R4, R5and R6are as defined in the specification; pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; use of such compounds and salts to treat or prevent Prolyl endopeptidase fibroblast activation protein (FAP)-mediated conditions; kits comprising such compounds and salts; and methods for manufacturing such compounds and salts.

  具有公式（I）结构及其药学上可接受的盐的化合物，其中X1，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义; 包括此类化合物和盐的制药组合物; 使用此类化合物和盐来治疗或预防脯氨酰内切酶成纤维细胞激活蛋白（FAP）介导的疾病; 包含此类化合物和盐的试剂盒; 以及制造此类化合物和盐的方法。
• US6924278B2
  申请人：——

  公开号：US6924278B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• EP4219500
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATING THERAPEUTICS AND METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES DE MODULATION DE RÉCEPTEUR ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2020077414A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates generally to chemical compounds of formula (I) and methods for their use and preparation. In particular, the invention relates to chemical compounds which are useful in relation to the treatment of diseases, disorders or conditions which would benefit from the modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR), such as anxiety, depression and stress related disorders.

  本发明一般涉及化合物的化学式(I)以及其使用和制备方法。具体而言，该发明涉及化合物，其在与治疗疾病、紊乱或情况有关的方面具有用处，这些疾病、紊乱或情况将受益于对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的调节，例如焦虑、抑郁和与压力有关的紊乱。