5-Methyl-4-methylidenehexan-3-one | 76203-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methyl-4-methylidenehexan-3-one
• CAS: 76203-58-2
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: ZUVXVCXXZLUIAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-4-methylidenehexan-3-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-Isopropyl-5-methyl-4,6-dioxo-1-azaadamantan-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Risch, Nikolaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4073 - 4085

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 、 溶剂黄146 、 N,N-二乙基乙胺氧化物 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROUSTAN J. L.; GUINOT A.; CADIOT P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 194, NO 3, 367-378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insetion d'allenes
  作者：J.L Roustan、A Guinot、P Cadiot

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96194-1

  日期：1980.8

  ketones are generated in moderate yields (50–60%) from allene or a mono-, di- or tri-substituted allenic hydrocarbon, n alkyl halide and sodium tetracarbonylferrate. The first step is the formation of a complex anion which results from transfer of the alkyl group on a coordinated CO, then of the acyl ligand thus formed on the allenic sp carbon. Protonation with acetic acid yields a hydroxy-η4-trimethylenemethane

  α，β-不饱和酮的生成是中等程度的收率（50-60％），来自于烯丙基或单，二或三取代的烯丙基烃，正烷基卤化物和四羰基高铁酸钠。第一步是形成络合阴离子，这是由于烷基转移到配位的CO上，然后转移了在烯丙基sp碳上形成的酰基配体。质子化用乙酸产生一个羟基η 4 -trimethylenemethane，容易异构化为一个η 4 -heterodieneiron三羰基。最后，在用三甲胺氧化物氧化时释放出α，β-不饱和酮。最取代的酮为主。
• Risch, Nikolaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4073 - 4085
  作者：Risch, Nikolaus

  DOI：——

  日期：——
• ROUSTAN J. L.; GUINOT A.; CADIOT P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 194, NO 3, 367-378
  作者：ROUSTAN J. L.、 GUINOT A.、 CADIOT P.

  DOI：——

  日期：——