4-Methyl-2-carbomethoxy-2-cyclohexenone | 132117-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-2-carbomethoxy-2-cyclohexenone
• 英文别名: Methyl 3-methyl-6-oxocyclohex-1-ene-1-carboxylate；methyl 3-methyl-6-oxocyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 132117-95-4
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: DLBZBWXENGYIRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-carbomethoxy-2-cyclohexenone 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 rac-methyl (1R,5R)-3-methyl-7-methylenespiro[bicyclo[3.3.1]nonane-9,2'-[1,3]dioxolan]-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gravel, D.; Bordeleau, L.; Ladouceur, G., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2945 - 2947

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-carbomethoxy-4-methylcyclohexanone 在 吡啶 、 苯基氯化硒 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.13h， 生成 4-Methyl-2-carbomethoxy-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  A concise total synthesis of (±)-acutifolone A

  摘要：

  从4-甲基环己酮（7）出发，成功地在14个步骤中实现了对pinguisane型倍半萜类化合物acutifolone A的简洁全合成，得率为14.5%。

  DOI：

  10.1039/b905910e

文献信息

• Lavallee, Jean-Francois; Spino, Claude; Ruel, Rejean, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1406 - 1426
  作者：Lavallee, Jean-Francois、Spino, Claude、Ruel, Rejean、Hogan, Keith T.、Deslongchamps, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Novel palladium catalyzed bicycloannulation of monoactivated cyclic ketones using a 1,3-allylic diacetate and an enolzying catalyst.
  作者：D Gravel、S Benoît、Kumanovic S、H Sivaramakrishnan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91633-2

  日期：1992.3

  A novel procedure is reported whereby polysubstituted bicyclo[3.3.1] nonane derivatives are prepared in one step from beta-ketoesters providing an adequate enolyzing catalyst is used.
• RUEL, REJEAN;HOGAN, KEITH T.;DESLONGCHAMPS, PIERRE, SYNLETT.,(1990) N, C. 516-518
  作者：RUEL, REJEAN、HOGAN, KEITH T.、DESLONGCHAMPS, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• A concise total synthesis of (±)-acutifolone A
  作者：Ming-Tsang Hsieh、Hsing-Jang Liu、Tai Wei Ly、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1039/b905910e

  日期：——

  Starting from 4-methylcyclohexanone (7), a concise total synthesis of the pinguisane-type sesquiterpenoid acutifolone A, in racemic form, has been accomplished in 14 steps with an overall yield of 14.5%.

  从4-甲基环己酮（7）出发，成功地在14个步骤中实现了对pinguisane型倍半萜类化合物acutifolone A的简洁全合成，得率为14.5%。
• Gravel, D.; Bordeleau, L.; Ladouceur, G., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2945 - 2947
  作者：Gravel, D.、Bordeleau, L.、Ladouceur, G.、Rancourt, J.、Thoraval, D.

  DOI：——

  日期：——