(+/-)-indolactam-V acetate | 91403-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-indolactam-V acetate
• 英文别名: Indolactam V acetate；[(10R,13R)-9-methyl-11-oxo-10-propan-2-yl-3,9,12-triazatricyclo[6.6.1.04,15]pentadeca-1,4(15),5,7-tetraen-13-yl]methyl acetate
• CAS: 91403-61-1；96614-58-3
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₃
• 分子量: 343.426
• InChiKey: WJBVMJYASZWGBL-RDTXWAMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-indolactam-V acetate 、 1,1-二氯甲醚 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IRIE, KAZUHIRO;HAGIWARA, NOBUYUKI;KOSHIMIZU, KOICHI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5251-5260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基芦竹碱 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 硫酸二甲酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 234.17h， 生成 (+/-)-indolactam-V acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96073-9

文献信息

• IRIE, KAZUHIRO;HAGIWARA, NOBUYUKI;KOSHIMIZU, KOICHI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5251-5260
  作者：IRIE, KAZUHIRO、HAGIWARA, NOBUYUKI、KOSHIMIZU, KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity
  作者：Yasuyuki Endo、Koichi Shudo、Akiko Itai、Masashi Hasegawa、Shin-ichiro Sakai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96073-9

  日期：——