(+/-)-N-Boc-4-aminotryptophanol | 84590-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-Boc-4-aminotryptophanol
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(4-amino-1H-indol-3-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 84590-34-1
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃
• 分子量: 305.377
• InChiKey: HTANKDMDGBYQSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  100.37
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-Boc-4-aminotryptophanol 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 (E)-2-isopropyl-5-(methoxymethyl)-1-methyl-2,5,6,8-tetrahydro-1H-[1,4]diazonino[7,6,5-cd]indol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96073-9
• 作为产物：
  描述：

  DL-4-Nitro-N-acetyl-tryptophan 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 (+/-)-N-Boc-4-aminotryptophanol
  参考文献：
  名称：

  Molecular requirements for epigenetic modulators. Synthesis of active fragments of teleocidins and lyngbyatoxin.

  摘要：

  本文介绍了 3、4、5、6、7、8-六氢-6-氧代[1，4] 重氮诺[7，6，5-cd]吲哚（3 和 18）的合成，它们具有 teleocidins（1）和 lyngbyatoxin（2）的活性片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3457

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of indolactam congeners
  作者：Yasuyuki Endo、Masashi Hasegawa、Akiko Itai、Koichi Shudo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86857-5

  日期：1987.1
• ENDO, YASUYUKI;HASEGAWA, MASASHI;ITAI, AKIKO;SHUDO, KOICHI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 16, 3695-3704
  作者：ENDO, YASUYUKI、HASEGAWA, MASASHI、ITAI, AKIKO、SHUDO, KOICHI

  DOI：——

  日期：——