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O
1
,
O
2
-isopropylidene-
S
5
,
S
6
-thiocarbonyl-5,6-dithio-β-L-idofuranose
O
1
,
O
2
-isopropylidene-
S
5
,
S
6
-thiocarbonyl-5,6-dithio-β-L-idofuranose | 19426-91-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O
1
,
O
2
-isopropylidene-
S
5
,
S
6
-thiocarbonyl-5,6-dithio-β-L-idofuranose
英文别名
O
1
,
O
2
-Isopropyliden-
S
5
,
S
6
-thiocarbonyl-5,6-dithio-β-L-idofuranose;5,6-Didesoxy-1,2-O-isopropyliden-5,6-dimercapto-α-L-idofuranose-5,6-trithiocarbonat
CAS
19426-91-6
化学式
C
10
H
14
O
4
S
3
mdl
——
分子量
294.417
InChiKey
YNWLCBGQNBMCNN-TVNFTVLESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.36
重原子数:
17.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
47.92
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
15354-69-5
C
9
H
14
O
5
202.207
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose
16749-42-1
C
9
H
16
O
4
188.224
反应信息
作为反应物:
描述:
O
1
,
O
2
-isopropylidene-
S
5
,
S
6
-thiocarbonyl-5,6-dithio-β-L-idofuranose
在
盐酸
、
乙醇
、
镍
作用下, 生成
5,6-dideoxy-D-xylo-hexofuranose
参考文献:
名称:
302.环氧-环硫化物的转化
摘要:
DOI:
10.1039/jr9610001537
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
5,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
在
氢氧化钾
作用下, 生成
O
1
,
O
2
-isopropylidene-
S
5
,
S
6
-thiocarbonyl-5,6-dithio-β-L-idofuranose
参考文献:
名称:
碳水化合物的一些三硫代碳酸酯衍生物
摘要:
环氧乙烷 (I) 及其简单类似物在甲醇溶液中与二硫化碳和氢氧化钾反应生成环状化合物,其中包含三个硫原子,称为三硫代碳酸酯。Culvenor、Davies 和 Pausacker1 描述了环氧乙烷转化为三硫代碳酸亚乙酯 (II) 以及环氧环己烯转化为三硫代碳酸环己烯的过程。此外,虽然这种转化还没有进行,但这些化合物应该很容易按照 Bougault、Cattelain 和 Chabrier2 的方法与 Kaney 镍进行还原脱硫,得到乙烷和环己烷。我们突然想到,利用碳水化合物系列中的这两个反应可能会导致一种将两个邻位脱氧基团引入糖分子的方法,
DOI:
10.1038/168874b0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
211. Some carbohydrate episulphides
作者:
A. M. Creighton、L. N. Owen
DOI:
10.1039/jr9600001024
日期:
——
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