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3-溴-4,7-二甲基香豆素 | 105916-75-4

中文名称
3-溴-4,7-二甲基香豆素
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4,7-dimethylcoumarin
英文别名
3-bromo-4,7-dimethyl-coumarin;3-Brom-4,7-dimethyl-cumarin;3-bromo-4,7-dimethylchromen-2-one
3-溴-4,7-二甲基香豆素化学式
CAS
105916-75-4
化学式
C11H9BrO2
mdl
——
分子量
253.095
InChiKey
WJXRCTBLLJFVNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    138 °C
  • 沸点:
    362.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3c8d16052c73847e1aa757dca1cc0f7a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-4,7-二甲基香豆素氯磺酸ammonium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Coumarin Compounds and Its Hypoglycemic Activity and Structure-Activity Relationship
    摘要:
    新型香豆素化合物通过结合降糖药的活性基团设计和合成。这些香豆素化合物是通过磺胺类药物与异氰酸酯反应制成的,其中间体磺胺类药物是由香豆素通过氯磺化和氨化反应形成的。这些靶向化合物通过FT-IR、1H NMR和质谱进行表征,并在小鼠中评估了它们的降糖活性。初步结果显示,一些化合物表现出了显著的降糖效果(P
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.15453
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-二甲基香豆素 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到3-溴-4,7-二甲基香豆素
    参考文献:
    名称:
    A Novel Synthesis of 4-Aminomethylcoumarins
    摘要:
    本文介绍了从容易获得的相应 3-溴-4-甲基香豆素和仲胺开始合成 4-氨基甲基香豆素的方法。在该反应中,还观察到作为次要产物的 3-氨基-4-甲基香豆素的形成。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31620
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文献信息

  • A Novel Synthesis of 4-Aminomethylcoumarins
    作者:R. M. Kelkar、U. K. Joshi、M. V. Paradkar
    DOI:10.1055/s-1986-31620
    日期:——
    The paper describes the synthesis of 4-aminomethylcoumarins starting with easily accessible corresponding 3-bromo-4-methylcoumarins and a secondary amine. In this reaction, the formation of 3-amino-4-methylcoumarins as a minor product, is also observed.
    本文介绍了从容易获得的相应 3-溴-4-甲基香豆素和仲胺开始合成 4-氨基甲基香豆素的方法。在该反应中,还观察到作为次要产物的 3-氨基-4-甲基香豆素的形成。
  • Compositions Useful as Inhibitors of Voltage-Gated Sodium Channels
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20130184258A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及一种作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并且提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • A Convenient Procedure for the Synthesis of Substituted 4-Methylaminocoumarins
    作者:Mohammad S. Mubarak、Khadeejh H. A. Al-Zghoul、Kifah S. M. Salih、Mikdad T. Ayoub
    DOI:10.3987/com-05-10472
    日期:——
  • Fries; Fickewirth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 362, p. 51
    作者:Fries、Fickewirth
    DOI:——
    日期:——
  • KELKAR, R. M.;JOSHI, U. K.;PARADKAR, M. V., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 214-216
    作者:KELKAR, R. M.、JOSHI, U. K.、PARADKAR, M. V.
    DOI:——
    日期:——
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