4-Piperidinomethyl-7-methylcoumarin | 84097-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Piperidinomethyl-7-methylcoumarin
• 英文别名: 7-Methyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)chromen-2-one
• CAS: 84097-09-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: BBUNTGYDSHWDJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  408.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲基香豆素 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Piperidinomethyl-7-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 4-Aminomethylcoumarins

  摘要：

  本文介绍了从容易获得的相应 3-溴-4-甲基香豆素和仲胺开始合成 4-氨基甲基香豆素的方法。在该反应中，还观察到作为次要产物的 3-氨基-4-甲基香豆素的形成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31620

文献信息

• Joshi, S. D.; Usgaonkar, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 399 - 402
  作者：Joshi, S. D.、Usgaonkar, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• JOSHI, S. D.;USGAONKAR, R. N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 5, 399-402
  作者：JOSHI, S. D.、USGAONKAR, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• KELKAR, R. M.;JOSHI, U. K.;PARADKAR, M. V., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 214-216
  作者：KELKAR, R. M.、JOSHI, U. K.、PARADKAR, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Synthesis of 4-Aminomethylcoumarins
  作者：R. M. Kelkar、U. K. Joshi、M. V. Paradkar

  DOI：10.1055/s-1986-31620

  日期：——

  The paper describes the synthesis of 4-aminomethylcoumarins starting with easily accessible corresponding 3-bromo-4-methylcoumarins and a secondary amine. In this reaction, the formation of 3-amino-4-methylcoumarins as a minor product, is also observed.

  本文介绍了从容易获得的相应 3-溴-4-甲基香豆素和仲胺开始合成 4-氨基甲基香豆素的方法。在该反应中，还观察到作为次要产物的 3-氨基-4-甲基香豆素的形成。