rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-16-methyl-14,15-seco-18-nor-androsta-5,15-dien-14-one | 113510-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-16-methyl-14,15-seco-18-nor-androsta-5,15-dien-14-one
• 英文别名: rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-16-methyl-14,15-seco-18-nor-androsta-5,15-dien-14-one；rac-3,3-Aethandiyldioxy-11β-hydroxy-16-methyl-14,15-seco-18-nor-androsta-5,15-dien-14-on
• CAS: 113510-47-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: GKGLTNYYMBOMKN-LZRWSTQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-16-methyl-14,15-seco-18-nor-androsta-5,15-dien-14-one 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 四氧化锇 、 乙醚 、 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 rac-(16Ξ)-3,3-ethanediyldioxy-15,16-dihydroxy-16-methyl-14,15-seco-13α-androst-5-ene-11,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Total Synthesis of Adrenal Steroids. VII. A New Method for the Attachment of Ring D. Part A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01105a027
• 作为产物：
  描述：

  rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-ethoxycarbonyloxy-16-methyl-14-oxo-14,15-seco-androsta-5,15-dien-18-oic acid ethyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-16-methyl-14,15-seco-18-nor-androsta-5,15-dien-14-one
  参考文献：
  名称：

  Totalsynthese des Aldosterons. A. (21?4)-Lacton derd,l-?8a-1-Oxo- 2?-methallyl-4 ?-hydroxy-4b ?-methyl-7-�thylendioxy-4a ?, 10a ?-dodecahydro-phenanthren-2 ?-carbons�ure. �ber Steroide, 147. Mitteilung

  摘要：

  AbstractStarting from d,l‐δ8a‐1‐oxo‐4 β‐hydroxy‐4b β‐methyl‐7‐ethylene‐ dioxy‐l,2,3,4, 4a α, 4b β, 5,6,7,8,10,10a β‐dodecahydro‐phenanthrene (I) the preparation of several tricyclic intermediates substituted at carbon atom 2 is described. The structure of these compounds has been established by a series of transformations.

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400418