14-ethyl-7-methyl-6,7,8,9,14,15-hexahydro-5H-indolo[3,2-f][3]benzazecine | 1268377-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 14-ethyl-7-methyl-6,7,8,9,14,15-hexahydro-5H-indolo[3,2-f][3]benzazecine
• 英文别名: 21-Ethyl-11-methyl-11,21-diazatetracyclo[12.7.0.03,8.015,20]henicosa-1(14),3,5,7,15,17,19-heptaene
• CAS: 1268377-17-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂
• 分子量: 318.462
• InChiKey: VNACBCXHNJGCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 氨 、 sodium 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 14-ethyl-7-methyl-6,7,8,9,14,15-hexahydro-5H-indolo[3,2-f][3]benzazecine
  参考文献：
  名称：

  LE300 的 Indole-NH 上的残留调节多巴胺受体的亲和力和选择性

  摘要：

  为了进一步研究 azecine 型多巴胺受体拮抗剂类中的 SAR，我们合成了一系列衍生物，在先导化合物 LE300 的吲哚-NH 处被不同的烷基链取代，此外还有苯丙基、烯丙基、炔丙基和乙酰基残基。目标化合物对所有人类多巴胺受体 (D1-D5) 的亲和力通过放射性配体结合测定进行研究，并通过钙测定进行研究。发现多巴胺受体的亲和力和选择性都受替代物性质的影响。N14-甲基化衍生物对所有 D-受体显示出最高的亲和力。一般来说，亲和力随着 N-烷基链长的增加而降低。与我们的领先 LE300 相比，不同的取代基部分导致了亲和力和选择性的改变。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000121