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5-(4-Chlorophenyl)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxopent-4-enamide | 796084-78-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-Chlorophenyl)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxopent-4-enamide
英文别名
——
5-(4-Chlorophenyl)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxopent-4-enamide化学式
CAS
796084-78-1
化学式
C14H12ClNO2S2
mdl
——
分子量
325.84
InChiKey
IAVIODZTSUMXRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    戊烯二酸二甲酯5-(4-Chlorophenyl)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxopent-4-enamide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到methyl 6-(4-chlorophenyl)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    戊二酸乙酰胺与谷氨酸二烷基酯的碱催化双环化:异喹啉二酮衍生物的合成策略。
    摘要:
    我们在这里报告说,多取代的二氢异喹啉酮和异喹啉酮可以通过在温和的碱性条件下(易燃的前者为1-45分钟,而1-6小时为一小时的无环α,β-不饱和羰基前体和戊二酸二烷基酯的一锅反应)来构建。 (对于后者))通过涉及[3 + 3]环空/分子内氮杂环化的多米诺骨工艺。
    DOI:
    10.1039/c3cc46931j
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