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2-[(1R)-2-(4-fluorobenzoyl)cyclopent-2-en-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)ethanone | 1432438-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(1R)-2-(4-fluorobenzoyl)cyclopent-2-en-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)ethanone
英文别名
——
2-[(1R)-2-(4-fluorobenzoyl)cyclopent-2-en-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)ethanone化学式
CAS
1432438-37-3
化学式
C20H16F2O2
mdl
——
分子量
326.343
InChiKey
WMEQYGKGKZGVIB-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2E,6E)-1,8-bis(4-fluorophenyl)octa-2,6-diene-1,8-dione 在 C30H25O2P 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 168.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种高度亲核的多功能手性磷烷催化的不对称分子内 Rauhut-Currier 反应
    摘要:
    使用高度亲核的多功能手性磷烷可以实现分子内 Rauhut-Currier (RC) 反应的不对称变体;相应的环戊烯和环己烯衍生物以中等至良好的收率和良好至极好的对映选择性生产。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200940
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