N-Z-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-threonine | 117833-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Z-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-threonine
• 英文别名: (2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoic acid
• CAS: 117833-14-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₇
• 分子量: 472.538
• InChiKey: WWBGAPCECCNWSH-CZAAIQMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  134.19
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Z-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-threonine 在 钯 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-threonyl-L-prolyl-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shvachkin, Yu. P.; Ryabtsev, M. N.; Funtova, S. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 410 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Z-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-threonine methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到N-Z-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-threonine
  参考文献：
  名称：

  Shvachkin, Yu. P.; Ryabtsev, M. N.; Funtova, S. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 410 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

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  作者：SHVACHKIN YU. P.、 RYABTSEV M. N.、 FUNTOVA S. M.、 ZUYANOVA T. I.

  DOI：——

  日期：——