5,5'-diquinolyl disulfide | 60999-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,5'-diquinolyl disulfide
• 英文别名: 5,5'-bisquinolinyl disulfide；di-[5]quinolyl disulfide；Di-[5]chinolyl-disulfid；5,5'-Disulfanediyldiquinoline；5-(quinolin-5-yldisulfanyl)quinoline
• CAS: 60999-26-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂S₂
• 分子量: 320.439
• InChiKey: HKNBHGASRYZECZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  513.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-diquinolyl disulfide 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-喹啉磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  15N 标记的 N,N-二甲基氨磺酰基喹啉的 7 种位置异构体的合成、15N NMR 光谱和 GIAO 计算数据

  摘要：

  摘要 介绍了N , N-二甲基氨磺酰基喹啉位置异构体的一步合成方法。七种新合成的化合物已通过元素分析、MS、1 H 和 15 N NMR 光谱数据进行了表征。在 gHMBC 实验中观察到环质子和环内氮原子之间的长程相关性。来自磺酰胺基团的氮原子的光谱位置是从 15 个 N 标记的磺酰胺同位素的一维光谱中得出的。发现了实验确定的化学位移和 GIAO 计算的各向同性屏蔽常数之间的相关性。GIAO 计算基于 HF、MP2 和 B3LYP 优化的几何形状，并在 HF、BLYP 和 B3LYP 理论水平上进行。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.01.049
• 作为产物：
  描述：

  5-喹啉磺酸 在 盐酸 、 乙醇 、 五氯化磷 、 水 、 双氧水 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5,5'-diquinolyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  479.杂环物质的电离常数。第三部分 吡啶，喹啉和异喹啉的巯基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002384

文献信息

• From Haloquinolines and Halopyridines to Quinoline- and Pyridinesulfonyl Chlorides and Sulfonamides
  作者：Andrzej Maślankiewicz、Krzysztof Marciniec、Maciej Pawlowski、Pawel Zajdel

  DOI：10.3987/com-07-11088

  日期：——
• AN UNEXPECTED CYCLIZATION DURING NUCLEOPHILIC ADDITION OF 5-MERCAPTOQUINOLINE TO PHENYLACETYLENE
  作者：Ludmila V. Andriyankova、Andrei V. Afonin、Sergey A. Zhivetév、Anastasiya G. Mal'kina、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1080/10426500490256970

  日期：2004.1

  Reaction of 5-mercaptoquinoline with phenylacetylene (KOH, dioxane, 160-170degreesC, 1 h, autoclave) gives (along with the normal adduct Z-5-styrylthioquinoline) 3-phenylthiopyrano[4,3,2-d,e]quinoline, the product of a unique intramolecular nucleophilic substitution of hydrogen by carbanion at position 4 of the quinoline ring.
• ASHAK YA. V.; BANKOVSKIJ YU. A., LATVRSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM. <LZAK+
  作者：ASHAK YA. V.、 BANKOVSKIJ YU. A.

  DOI：——

  日期：——