2-acetylamino-2-pyridin-3-ylmethylmalonic acid diethyl ester | 103733-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-2-pyridin-3-ylmethylmalonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-(Acetylamino)-2-<(3-pyridyl)methyl>malonsaeure-diethylester；diethyl acetamido(3-pyridylmethyl)malonate；diethyl 2-acetamido-2-(pyridin-3-ylmethyl)malonate；diethyl 2-(acetylamino)-2-(pyridin-3-ylmethyl)malonate；Ethyl (R,S)-2-acetamido-2-ethoxycarbonyl-3-(pyridin-3-yl) propionate；diethyl 2-(acetylamino)-2-(3-pyridylmethyl)malonate；diethyl 2-(pyridin-3-ylmethyl)-2-acetamidomalonate；diethyl 2-acetamido-2-(methylpyridin-3-yl)malonate；diethyl 2-(3-pyridylmethyl)-2-acetamidomalonate；Diethyl acetamido[(pyridin-3-yl)methyl]propanedioate；diethyl 2-acetamido-2-(pyridin-3-ylmethyl)propanedioate
• CAS: 103733-08-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: DXAPBGAZZFOROI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-2-pyridin-3-ylmethylmalonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(6-Carboxy-3-pyridyl)-DL-alanin
  参考文献：
  名称：

  合成von 3-（2-Carboxy-4-Pyridyl）-和3-（6-Carboxy-3-pyridyl）-DL-丙氨酸

  摘要：

  3-（2-羧基-4-吡啶基）-和3-（6-羧基-3-吡啶基）-DL-丙氨酸的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700511
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 potassium iodide 、 乙醇 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-acetylamino-2-pyridin-3-ylmethylmalonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of 2-aminothiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase

  摘要：

  本发明涉及通式1的2-氨基噻唑啉衍生物的用途： 其中，R1为氢原子或烷基基团，R2为烷基、-烷-NH2、—CH2—R3、—CH2—S—R4或被硝基或—NH—C(═NH)CH3基团取代的苯基基团；或者，R1为烷基基团，R2为氢原子，R3为(3-6C)环烷基、吡啶基、吡啶基N-氧化物、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基或苯基基团，或被硝基、羟基或羧基基团取代的苯基基团，R4代表吡啶基或吡啶基N-氧化物基团，烷代表亚烷基基团，或其药学上可接受的盐，作为诱导型NO合酶抑制剂。

  公开号：

  US20020022631A1

文献信息

• Compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：Athena Neurosciences, Inc.

  公开号：US06559127B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  揭示了结合VLA-4的化合物。其中某些化合物还抑制白细胞粘附，特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病方面非常有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE VE-PTP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VE-PTP À PETITES MOLÉCULES
  申请人：RIPKA AMY

  公开号：WO2021257754A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compounds capable of inhibiting vascular endothelial protein tyrosine phosphatase (VE-PTP). These compounds are also capable of activating Tie2 receptor-mediated signaling. The present disclosure also relates to pharmaceutically acceptable salts of said compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and/or pharmaceutical compositions comprising the same in treating diseases and/or conditions mediated by VE-PTP signaling, such as those mediated by Angiopoietm/Tie2 signaling.

  本公开涉及能够抑制血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶（VE-PTP）的化合物。这些化合物还能够激活Tie2受体介导的信号传导。本公开还涉及所述化合物的药学上可接受的盐，包括含有这些化合物和/或药学上可接受的盐的药物组合物，以及利用这些化合物、药学上可接受的盐和/或含有相同成分的药物组合物治疗由VE-PTP信号传导介导的疾病和/或病况，例如由Angiopoietm/Tie2信号传导介导的疾病。
• Use of 2-aminothiazoline derivatives as inhibitors of inducible NO-synthase
  申请人：——

  公开号：US20020187987A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to the use of 2-aminothiazoline derivatives of formula I: 1 in which either R 1 is a hydrogen atom or an alkyl radical and R 2 is an alkyl, -alk-NH 2 , —CH 2 —R 3 , —CH 2 —S—R 4 or phenyl radical substituted with a nitro or —NH—C(═NH)CH 3 radical, or R 1 is an alkyl radical and R 2 is a hydrogen atom, R 3 is a (3-6C) cycloalkyl, pyridyl, pyridyl N-oxide, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, triazolyl or phenyl radical or a phenyl radical substituted with a nitro, hydroxy or carboxyl radical, R 4 represents a pyridyl or pyridyl N-oxide radical, alk represents an alkylene radical, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及使用公式I中的2-氨基噻唑衍生物：1其中R1为氢原子或烷基基团，R2为烷基，-烷基-NH2，—CH2—R3，—CH2—S—R4或被硝基或—NH—C（═NH）CH3基团取代的苯基基团，或R1为烷基基团，R2为氢原子，R3为（3-6C）环烷基、吡啶基、吡啶N-氧化物、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基或苯基基团或被硝基、羟基或羧基取代的苯基基团，R4表示吡啶基或吡啶N-氧化物基团，烷基表示烷基基团，或其药学上可接受的盐，作为诱导型NO合酶的抑制剂。
• 2-aminothiazoline derivatives and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20020198243A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to a class of 2-aminothiazoline derivatives of formula I: 1 in which either R 1 is a hydrogen atom or an alkyl radical and R 2 is an alkyl, -alk-NH 2 , —CH 2 —R 3 , —CH 2 —S—R 4 or phenyl radical substituted with a nitro or —NH—C(═NH)CH 3 radical, or R 1 is an alkyl radical and R 2 is a hydrogen atom, R 3 is a (3-6C) cycloalkyl, pyridyl, pyridyl N-oxide, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, triazolyl or phenyl radical or a phenyl radical substituted with a nitro, hydroxy or carboxyl radical, R 4 represents a pyridyl or pyridyl N-oxide radical, alk represents an alkylene radical, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及一类2-氨基噻唑啉衍生物，其化学式为I:1，其中R1为氢原子或烷基基团，R2为烷基、-烷基-NH2、—CH2—R3、—CH2—S—R4或取代有硝基或—NH—C(═NH)CH3基团的苯基基团，或R1为烷基基团，R2为氢原子，R3为(3-6C)环烷基、吡啶基、吡啶N-氧化物、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基或苯基基团或取代有硝基、羟基或羧基的苯基基团，R4表示吡啶基或吡啶N-氧化物基团，alk表示烷基链，或其药学上可接受的盐，其作为诱导型NO合酶的抑制剂具有用途。
• Peptide derivatives which inhibit renin and acid proteases
  申请人：Sanofi; Institut National de la Recherche Medicale

  公开号：US04746648A1

  公开（公告）日：1988-05-24

  The invention relates to peptide derivatives modeled on the basis of pepstatin. These derivatives inhibit renin and acid proteases.

  该发明涉及基于pepstatin模拟的肽衍生物。这些衍生物能够抑制肾素和酸性蛋白酶。