3-(ethoxymethyl)pyridine | 58418-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(ethoxymethyl)pyridine
• 英文别名: 3-ethyloxymethylpyridine；Ethyl-3-pyridyl-methylether；3-Aethoxymethyl-pyridin
• CAS: 58418-63-6
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: ZZUBWARPJPCIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ethoxymethyl)pyridine 以 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-butyl-3-(ethoxymethyl)pyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓离子液体中的格氏反应

  摘要：

  制备了具有醚官能团的烷基吡啶鎓（10a，R = Me 和 10b，R = Et）和四烷基鏻（19）离子液体，并评估它们作为格氏反应的溶剂和共溶剂。有趣的是，当在吡啶 IL 10a、b 中进行反应时，在没有醚共溶剂的情况下，将起始醛还原为相应的伯醇是有利的途径。然而，在乙醚作为共溶剂存在的情况下，在鏻 IL 19 中的相同反应以良好的产率提供了预期的格氏产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001468
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 ammonia borane 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以43 %的产率得到3-(ethoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  用硼烷-氨将酯脱氧还原为醚或醇，取决于催化剂和化学计量

  摘要：

  通过调节还原剂 BH 3 –NH 3和催化剂 TiCl 4的化学计量，实现了芳香族和脂肪族羧酸酯在室温下轻松且选择性地脱氧为醚。这是第一个实用的硼烷介导的过程，与各种潜在敏感的官能团相容，并且适用于从通常具有挑战性的芳香酸酯中形成脱氧醚。替代BF 3 –Et 2 O作为催化剂改变反应途径，将酯还原为醇。核磁共振波谱、氘标记和动力学同位素研究提供了机理见解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02643

文献信息

• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTORS
  申请人：Thombare Pravin S.

  公开号：US20120220590A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing them are described. The use of the compounds and compositions are also described.

  描述了化合物(I)的结构和含有它们的药物组合物。还描述了这些化合物和组合物的用途。
• [EN] INDOLINE AND TETRAHYDROQUINOLINE SULFONYL INHIBITORS OF DIMETALLOENZYMES AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE INDOLINE ET TÉTRAHYDROQUINOLINE SULFONYLE DES DIMÉTALLO-ENZYMES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LOYOLA CHICAGO

  公开号：WO2017011408A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Indoline and tetrahydroquinoline sulfonyl compounds that can inhibit DapE and/or bacterial metallo-β-lactamases ("MBLs"), such as NDM-1 are disclosed. Also disclosed are methods of treating an individual suffering from a bacterial infection using the compounds disclosed herein.

  揭示了可以抑制DapE和/或细菌金属β-内酰胺酶（“MBLs”）如NDM-1的吲哚啉和四氢喹啉磺酰化合物。还公开了使用此处披露的化合物治疗患有细菌感染的个体的方法。
• [EN] PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011045702A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Described herein are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their preparation.

  本文描述了吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。
• The flexibility–complementarity dichotomy in receptor–ligand interactions
  作者：Hongmei Sun、Christopher A. Hunter、Eva Marina Llamas

  DOI：10.1039/c4sc03398a

  日期：——

  Binding affinity does not increase uniformly with preorganization, because there is a trade off between flexibility and fit.

  结合亲和力并不随着预组织而均匀增加，因为在灵活性和匹配之间存在权衡。