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7,7-Dimethoxy-1-methyl-cyclohepta-1,3,5-triene | 134037-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7-Dimethoxy-1-methyl-cyclohepta-1,3,5-triene
英文别名
7,7-Dimethoxy-1-methylcyclohepta-1,3,5-triene
7,7-Dimethoxy-1-methyl-cyclohepta-1,3,5-triene化学式
CAS
134037-09-5
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
JHYLVKODFKDZDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-Dimethoxy-1-methyl-cyclohepta-1,3,5-triene 生成 2-methoxy-heptafulven
    参考文献:
    名称:
    环庚三烯体系的阳极氧化及其在合成非苯类芳族化合物中的应用
    摘要:
    现已发现,环庚烯的阳极氧化是制备各种非苯甲酸酯类芳香族化合物(如对甲苯二铵盐,托洛酮,对苯二酚,2H-环庚[b]呋喃-2-酮和天青石。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87049-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环庚三烯体系的阳极氧化及其在合成非苯类芳族化合物中的应用
    摘要:
    现已发现,环庚烯的阳极氧化是制备各种非苯甲酸酯类芳香族化合物(如对甲苯二铵盐,托洛酮,对苯二酚,2H-环庚[b]呋喃-2-酮和天青石。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87049-6
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文献信息

  • Regioselective synthesis of substituted tropones and azulenes using anodic oxidation of cycloheptatriene systems as the key reaction
    作者:Tatsuya Shono、Toshio Okada、Tsuyoshi Furuse、Shigenori Kashimura、Tetsuo Nozoe、Hirofumi Maekawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74254-7
    日期:1992.7
    Regioselective synthesis of di- and trisubstituted tropones has been attained by utilizing anodic oxidation of cycloheptatriene systems as the key reaction. This anodic oxidation has also been found to be useful for the regioselective synthesis of mono- and disubstituted azulenes.
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