1-[3-(3-丁烯-1-基)苯基]乙酮 | 358751-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[3-(3-丁烯-1-基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-(3-but-3-enyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 3-(3-butenyl)acetophenone；1-(3-But-3-enylphenyl)ethanone
• CAS: 358751-04-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• mdl: MFCD11110966
• 分子量: 174.243
• InChiKey: YPSAZENIVAGQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(3-丁烯-1-基)苯基]乙酮 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以589 mg的产率得到3-(3-acetylphenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  通过分子内苯基-羰基偶联反应合成呫吨、印丹和四氢萘

  摘要：

  通过二碘化钐和六甲基磷酰胺的介导，带有束缚羰基链的苯甲醛和苯乙酮进行分子内苯基-羰基偶联反应，得到呫吨和含有羰基和羟基取代基的稠合苯碳环化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-100103323
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[3-(3-丁烯-1-基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过威尔金森氏催化剂的直接CH活化对芳香亚胺进行环化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016642j

文献信息

• Annulation of Aromatic Imines via Directed C−H Activation with Wilkinson's Catalyst
  作者：R. K. Thalji、K. A. Ahrendt、R. G. Bergman、J. A. Ellman

  DOI：10.1021/ja016642j

  日期：2001.10.1
• SYNTHESIS OF XANTHENES, INDANES, AND TETRAHYDRONAPHTHALENES VIA INTRAMOLECULAR PHENYL–CARBONYL COUPLING REACTIONS
  作者：Chih-Wei Kuo、Jim-Min Fang

  DOI：10.1081/scc-100103323

  日期：2001.1

  Benzaldehydes and acetophenones bearing tethered carbonyl chains underwent the intramolecular phenyl–carbonyl coupling reactions, by mediation of samarium diiodide and hexamethylphosphoramide, to afford the xanthenes and fused benzocarbocyclic compounds containing carbonyl and hydroxyl substituents.

  通过二碘化钐和六甲基磷酰胺的介导，带有束缚羰基链的苯甲醛和苯乙酮进行分子内苯基-羰基偶联反应，得到呫吨和含有羰基和羟基取代基的稠合苯碳环化合物。