1-[3-(3-丁烯-1-基)苯基]乙酮 | 358751-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[3-(3-丁烯-1-基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-(3-but-3-enyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 3-(3-butenyl)acetophenone；1-(3-But-3-enylphenyl)ethanone
• CAS: 358751-04-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• mdl: MFCD11110966
• 分子量: 174.243
• InChiKey: YPSAZENIVAGQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(3-丁烯-1-基)苯基]乙酮 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以589 mg的产率得到3-(3-acetylphenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  通过分子内苯基-羰基偶联反应合成呫吨、印丹和四氢萘

  摘要：

  通过二碘化钐和六甲基磷酰胺的介导，带有束缚羰基链的苯甲醛和苯乙酮进行分子内苯基-羰基偶联反应，得到呫吨和含有羰基和羟基取代基的稠合苯碳环化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-100103323
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[3-(3-丁烯-1-基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过威尔金森氏催化剂的直接CH活化对芳香亚胺进行环化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016642j