((3aS,4R,6aR)-2,2,6a-trimethyl-6-oxotetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl acetate | 908128-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aS,4R,6aR)-2,2,6a-trimethyl-6-oxotetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl acetate
• CAS: 908128-92-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅S
• 分子量: 260.311
• InChiKey: UIYBKGIVQLSWLN-SOCHQFKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aS,4R,6aR)-2,2,6a-trimethyl-6-oxotetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl acetate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 牛血清白蛋白 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 ((3aS,4R,6aR)-6-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,6a-trimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2′-C-METHYL-4′-THIO RIBONUCLEOSIDES

  摘要：

  Starting from 2-C-methyl-ribonolactone, 1,2,3,5-letra-O-acetyl-2-C-methyl-4-thioribofuranose was synthesized and condensed with heterocyclic bases to afford 2'-C-methyl-4'-thioribonucleosides.

  DOI：

  10.1081/ncn-200061823
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-2-C-methyl-L-lyxono-1,4-lactone 在 吡啶 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((3aS,4R,6aR)-2,2,6a-trimethyl-6-oxotetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2′-C-METHYL-4′-THIO RIBONUCLEOSIDES

  摘要：

  Starting from 2-C-methyl-ribonolactone, 1,2,3,5-letra-O-acetyl-2-C-methyl-4-thioribofuranose was synthesized and condensed with heterocyclic bases to afford 2'-C-methyl-4'-thioribonucleosides.

  DOI：

  10.1081/ncn-200061823