1-(4-Bromophenyl)-2-[[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-dichloro-lambda4-tellanyl]ethanone | 99766-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-2-[[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-dichloro-lambda4-tellanyl]ethanone
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-[[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-dichloro-λ4-tellanyl]ethanone
• CAS: 99766-31-1
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂Cl₂O₂Te
• 分子量: 594.584
• InChiKey: XIWPOYYDTVKDAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromophenyl)-2-[[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-dichloro-lambda4-tellanyl]ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到4-溴苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种新的二苯甲酰碲化物的合成方法：通过α-碲酰炔酮合成一些含有ArCOCH（R）基团的新有机碲化合物

  摘要：

  含有ArCOCH（R）基团（即C 6 H 5 COCH 2 TeCN（1），4-BrC 6 H 4 COCH 2 TeCN（2），4-PhC 6 H 4 COCH 2 TeCN（3）和C 6 H 5 COCH（CH 3）TeCN（4））是通过使KTeCN与适当的α-溴代酮在干燥的DMSO溶液中反应制备的。的治疗1，2，3和4用10％NaOH，得到二碲化物5，6，7和8在高产量。回流在无水二恶烷活化的铜粉的二碲化物，得到相应的碲化物（9，10，11和12以良好的收率）。与亚硫酰氯，溴碲的治疗和碘，得到二氯化物（13 - 16）二溴化物（17 - 20）二碘化和（21 - 24），分别在高产量。既，碲（1 - 4）和二碲化物（5 - 8），得到三氯化（25 - 28），三溴化（29 - 32）和三碘化物（33 - 36用的SOCl当反应时）2，溴2和余2分别。的治疗9 - 16与米，得到相应

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00152-9
• 作为产物：
  描述：

  双(4-溴苯基)二碲化物 在 氯化亚砜 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-Bromophenyl)-2-[[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-dichloro-lambda4-tellanyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种新的二苯甲酰碲化物的合成方法：通过α-碲酰炔酮合成一些含有ArCOCH（R）基团的新有机碲化合物

  摘要：

  含有ArCOCH（R）基团（即C 6 H 5 COCH 2 TeCN（1），4-BrC 6 H 4 COCH 2 TeCN（2），4-PhC 6 H 4 COCH 2 TeCN（3）和C 6 H 5 COCH（CH 3）TeCN（4））是通过使KTeCN与适当的α-溴代酮在干燥的DMSO溶液中反应制备的。的治疗1，2，3和4用10％NaOH，得到二碲化物5，6，7和8在高产量。回流在无水二恶烷活化的铜粉的二碲化物，得到相应的碲化物（9，10，11和12以良好的收率）。与亚硫酰氯，溴碲的治疗和碘，得到二氯化物（13 - 16）二溴化物（17 - 20）二碘化和（21 - 24），分别在高产量。既，碲（1 - 4）和二碲化物（5 - 8），得到三氯化（25 - 28），三溴化（29 - 32）和三碘化物（33 - 36用的SOCl当反应时）2，溴2和余2分别。的治疗9 - 16与米，得到相应

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00152-9

文献信息

• ENGMAN, L., ORGANOMETALLICS, 1986, 5, N 3, 427-431
  作者：ENGMAN, L.

  DOI：——

  日期：——