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4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-2-enone | 543724-50-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-2-enone
英文别名
4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohex-2-en-1-one
4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-2-enone化学式
CAS
543724-50-1
化学式
C22H26O2Si
mdl
——
分子量
350.533
InChiKey
STXYXWZVXLAYIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    430.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-2-enone正丁基锂magnesium三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳乙醚 为溶剂, 反应 12.34h, 生成
    参考文献:
    名称:
    对 quassinoid 骨架的二烯传输方法
    摘要:
    几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制,并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息,这对于该策略的未来是必不可少的。关键词:类苦参素,抗癌剂,二烯传递 Diels??Alder 环加成,氧二烯,杂 Diels??Alder。
    DOI:
    10.1139/v02-196
  • 作为产物:
    描述:
    4-[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]-环己酮苯亚硫酸甲酯 、 potassium hydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    对 quassinoid 骨架的二烯传输方法
    摘要:
    几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制,并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息,这对于该策略的未来是必不可少的。关键词:类苦参素,抗癌剂,二烯传递 Diels??Alder 环加成,氧二烯,杂 Diels??Alder。
    DOI:
    10.1139/v02-196
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文献信息

  • Uyanik, Muhammet; Akakura, Matsujiro; Ishihara, Kazuaki, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 251 - 262
    作者:Uyanik, Muhammet、Akakura, Matsujiro、Ishihara, Kazuaki
    DOI:——
    日期:——
  • A diene-transmissive approach to the quassinoid skeleton
    作者:Claude Spino、Bryan Hill、Pascal Dubé、Stéphane Gingras
    DOI:10.1139/v02-196
    日期:2003.1.1
    Several tetracyclic molecules were prepared by diene-transmissive Diels–Alder cycloadditions. Control over the stereochemical outcome of the cycloaddition was achieved and the structural features of the precursors affecting the stereochemistry is discussed. Useful information was gathered concerning the factors governing this stereocontrol, which will be indispensable for the future of this strategy
    几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制,并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息,这对于该策略的未来是必不可少的。关键词:类苦参素,抗癌剂,二烯传递 Diels??Alder 环加成,氧二烯,杂 Diels??Alder。
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