4-[(2-ethylhexyl)oxy]cyclohexanone | 1214719-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(2-ethylhexyl)oxy]cyclohexanone
• 英文别名: 4-(2-Ethylhexoxy)cyclohexan-1-one
• CAS: 1214719-48-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: OAQRNIXNTNTRTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-ethylhexyl)oxy]cyclohexanone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,7-dibromo-4'-[(2-ethylhexyl)oxy]-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  含高溶解性苯并咪唑衍生物的咔唑类新型低带隙共聚物的合成与表征，用于太阳能电池

  摘要：

  合成了新设计的在2位具有可溶性基团的2 H-苯并咪唑衍生物，并将其掺入两种高溶解性咔唑基交替共聚物中，即聚[2,7-（9-（1'-辛基壬基）-9 H-咔唑） - ALT -5,5-（4'，7'-二（噻吩-2-基）-2- ħ -苯并咪唑-2'-螺环己烷）]（PCDTCHBI）和聚[2,7-（9-（1' -辛基壬基）-9 H-咔唑）alt- 5,5-（4′，7′-二（噻吩-2-基）-2 H苯并咪唑-2'-螺-4-'（（（2'''-乙基己基）氧基）-环己烷）]（PCDTEHOCHBI）用于光伏应用。这些交替共聚物显示出低带隙性质，这是由于内部电荷从富电子单元转移到缺电子部分所引起的。对于PCDTCHBI，HOMO和LUMO电平分别为–5.53和–3.86 eV，对于PCDTEHOCHBI，分别为–5.49和–3.84 eV。PCDTCHBI和PCDTEHOCHBI的光学带隙分别为1.67和1.65

  DOI：

  10.1002/pola.24435
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-[(2-ethylhexyl)oxy]cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  含高溶解性苯并咪唑衍生物的咔唑类新型低带隙共聚物的合成与表征，用于太阳能电池

  摘要：

  合成了新设计的在2位具有可溶性基团的2 H-苯并咪唑衍生物，并将其掺入两种高溶解性咔唑基交替共聚物中，即聚[2,7-（9-（1'-辛基壬基）-9 H-咔唑） - ALT -5,5-（4'，7'-二（噻吩-2-基）-2- ħ -苯并咪唑-2'-螺环己烷）]（PCDTCHBI）和聚[2,7-（9-（1' -辛基壬基）-9 H-咔唑）alt- 5,5-（4′，7′-二（噻吩-2-基）-2 H苯并咪唑-2'-螺-4-'（（（2'''-乙基己基）氧基）-环己烷）]（PCDTEHOCHBI）用于光伏应用。这些交替共聚物显示出低带隙性质，这是由于内部电荷从富电子单元转移到缺电子部分所引起的。对于PCDTCHBI，HOMO和LUMO电平分别为–5.53和–3.86 eV，对于PCDTEHOCHBI，分别为–5.49和–3.84 eV。PCDTCHBI和PCDTEHOCHBI的光学带隙分别为1.67和1.65

  DOI：

  10.1002/pola.24435

文献信息

• A Combined Experimental and Computational Study of the Substituent Effect on Micellar Behavior of γ-Substituted Thermoresponsive Amphiphilic Poly(ε-caprolactone)s
  作者：Jing Hao、Yixing Cheng、R. J. K. Udayana Ranatunga、Suchithra Senevirathne、Michael C. Biewer、Steven O. Nielsen、Qian Wang、Mihaela C. Stefan

  DOI：10.1021/ma400855z

  日期：2013.6.25

  substituent structure on the micellar behavior of thermoresponsive amphiphilic poly(ε-caprolactone) diblock copolymer micelles was investigated through a combination of experimental and computational methods. The polycaprolactone (PCL) amphiphilic block copolymers used in this study consisted of a hydrophilic polyγ-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy-ε-caprolactone} block, which also endowed the polymer

  通过实验和计算方法相结合，研究了核心取代基结构对热敏性两亲性聚（ε-己内酯）二嵌段共聚物胶束的胶束行为的影响。这项研究中使用的聚己内酯（PCL）两亲嵌段共聚物由亲水性的聚γ-2-[2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基]乙氧基-ε-己内酯}嵌段组成，这也使聚合物具有热响应性，并且疏水性聚（γ-烷氧基-ε-己内酯）嵌段。五个不同的取代基已连接到疏水性嵌段的ε-己内酯的γ位上，即辛氧基，乙基己氧基，乙氧基，苄氧基和环己氧基甲氧基，它们在水性介质中自组装以产生胶束的核心。所有五种合成的二嵌段共聚物均在水中形成胶束，并在36-39°C的较低临界溶液温度（LCST）下表现出热响应性。研究了不同取代基对胶束性质（如大小，稳定性和相变行为）的影响。还通过采用阿霉素（DOX）作为有效载荷研究了药物的负载和释放特性。分子动力学建模用于预测粒径，自由体积和载药量的变化。发现从分子动力学模拟预测的载药量与实验数