8-butoxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-butoxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-Butoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane；8-butoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: OBGSHMQZUZPOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-butoxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4-n-butoxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，用作抗真菌剂：(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2017009651A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-butoxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，用作抗真菌剂：(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2017009651A1

文献信息

• [EN] PENTYLENETETRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PENTYLÈNETÉTRAZOLE
  申请人：BALANCE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012151343A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Provided are compounds having formula I: ( l ) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as disclosed herein, or a pharmaceutically salt thereof. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of their use, for instance in treating senility, senile confusion, psychoses, psychoneuroses when anxiety and nervous tension were present, cerebral arteriosclerosis, nausea, depression, fatigue, debilitation, mild behavioral disorders, irritability, emotional instability, antisocial attitudes, anxiety, vertigo or incontinence, or symptom thereof, or in improving cognitive function in individuals, for instance, in individuals with Down syndrome and other conditions, are also provided.

  提供的化合物具有以下式I的结构：( l ) 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所述，或其药用盐。还提供包含这些化合物的药物组合物及其使用方法，例如用于治疗老年痴呆、老年混淆、精神病、神经症，当焦虑和紧张存在时，脑动脉硬化、恶心、抑郁、疲劳、虚弱、轻微行为障碍、易怒、情绪不稳定、反社会态度、焦虑、眩晕或失禁，或其症状，或用于改善个体的认知功能，例如用于唐氏综合症患者和其他情况的个体。
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009075830A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3 TYK2和PDK1活性的方法。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Young Jonathan R.

  公开号：US20100267709A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过将该化合物用于需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者中，抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• 5H-pyrido[4,3-b]indoles as INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2231143B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• PENTYLENETETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Balance Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2705013B1

  公开（公告）日：2016-03-30