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1-but-2-ynyloxy-4-[5-(4-methoxybut-2-ynyloxy)pentyloxy]but-2-yne | 929021-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-but-2-ynyloxy-4-[5-(4-methoxybut-2-ynyloxy)pentyloxy]but-2-yne
英文别名
1-(4-But-2-ynoxybut-2-ynoxy)-5-(4-methoxybut-2-ynoxy)pentane;1-(4-but-2-ynoxybut-2-ynoxy)-5-(4-methoxybut-2-ynoxy)pentane
1-but-2-ynyloxy-4-[5-(4-methoxybut-2-ynyloxy)pentyloxy]but-2-yne化学式
CAS
929021-72-7
化学式
C18H26O4
mdl
——
分子量
306.402
InChiKey
CAWXMDGAQGHWFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-but-2-ynyloxy-4-[5-(4-methoxybut-2-ynyloxy)pentyloxy]but-2-yne 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以21%的产率得到18-(Methoxymethyl)-17-methyl-3,9,14-trioxatricyclo[9.6.1.012,16]octadeca-1(17),11(18),12(16)-triene
    参考文献:
    名称:
    铑催化炔烃环三聚反应对映选择性合成平面手性元环芳烃
    摘要:
    我们通过阳离子铑(I)/(R)-H8-BINAP配合物催化的炔环三聚反应,首次实现了平面手性环芳烃的催化对映选择性合成。该反应代表了一种制备平面手性 [7]-[10] 环芳烃的通用新方法。
    DOI:
    10.1021/ja0679127
  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxy-4-(5-prop-2-ynyloxy-pentyloxy)-but-2-yne 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 32.25h, 生成 1-but-2-ynyloxy-4-[5-(4-methoxybut-2-ynyloxy)pentyloxy]but-2-yne
    参考文献:
    名称:
    铑催化炔烃环三聚反应对映选择性合成平面手性元环芳烃
    摘要:
    我们通过阳离子铑(I)/(R)-H8-BINAP配合物催化的炔环三聚反应,首次实现了平面手性环芳烃的催化对映选择性合成。该反应代表了一种制备平面手性 [7]-[10] 环芳烃的通用新方法。
    DOI:
    10.1021/ja0679127
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文献信息

  • Enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes through cationic Rh(I)/modified-BINAP-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations
    作者:Ken Tanaka、Hiromi Sagae、Kazuki Toyoda、Masao Hirano
    DOI:10.1016/j.tet.2007.10.085
    日期:2008.1
    We have achieved the first catalytic enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes by means of cationic Rh(I)/(S)-xyl-H-8-BINAP or (R)-H-8-BINAP complex-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations. This highly enantioselective catalysis represents a versatile new method for the preparation of planar-chiral metacyclophanes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Metacyclophanes through Rhodium-Catalyzed Alkyne Cyclotrimerization
    作者:Ken Tanaka、Hiromi Sagae、Kazuki Toyoda、Keiichi Noguchi、Masao Hirano
    DOI:10.1021/ja0679127
    日期:2007.2.1
    We have achieved the first catalytic enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes by means of cationic rhodium(I)/(R)-H8-BINAP complex-catalyzed alkyne cyclotrimerization. This reaction represents a versatile new method for the preparation of planar-chiral [7]−[10]metacyclophanes.
    我们通过阳离子铑(I)/(R)-H8-BINAP配合物催化的炔环三聚反应,首次实现了平面手性环芳烃的催化对映选择性合成。该反应代表了一种制备平面手性 [7]-[10] 环芳烃的通用新方法。
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