2,2'-dimethoxy-4,4'-dinitro-1,1'-biphenyl | 2499-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dimethoxy-4,4'-dinitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2,2'-dimethoxy-4,4'-dinitrobiphenyl；2-methoxy-1-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 2499-70-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₆
• mdl: MFCD22581090
• 分子量: 304.259
• InChiKey: JXAGVLKYILKGMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-249 °C (sublm)
• 沸点：
  429.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dimethoxy-4,4'-dinitro-1,1'-biphenyl 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4'-diiodobiphenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  Accessible bidentate diol functionality within highly ordered composite periodic mesoporous organosilicas

  摘要：

  含有联苯桥联基团的周期性介孔有机硅材料经过后合成改性，以从游离二醇制备芳基磷酸酯。

  DOI：

  10.1039/c6nj00401f
• 作为产物：
  描述：

  2-碘基-5-硝基苯甲醚 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到2,2'-dimethoxy-4,4'-dinitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  利用电位反转进行光致多电子转移和分子七联体中氧化还原当量的积累

  摘要：

  光致多电子转移和氧化还原当量的可逆积累是在由四个供体、两个光敏剂和一个受体组成的完全集成的分子七联体中完成的。二苯并[1,2]二噻英受体的第二次还原比第一次还原更容易发生 1.3 V，并且这种电位反转有助于光驱动形成双电子还原态，脱气 CH3CN 中的寿命为 66 ns。形成这种双电荷分离光产物的量子产率为 0.5%。在酸性无氧溶液中，还原产物是稳定的二硫醇。在稳态光照射下，我们的七元组通过硫醇盐-二硫化物交换催化脂肪族二硫化物的双电子还原。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02443

文献信息

• Studies on the Derivatives of Biphenylene Oxide. VII. The Influence of Substitution on the Opening and Closing of the Furan-ring of Biphenylene Oxide
  作者：Seishi Yamashiro

  DOI：10.1246/bcsj.17.10

  日期：1942.1

  removal of acetyl groups of those compounds and also the formation of the furan-ring. This facilitating effect varies with the relative position of the nitro group and the acetoxyl group, the order of the effect being ortho>para>meta; but the m-nitrosubstitution induces no ring-formation, giving exclusively nitrobiphenols. (ii) The introduction of bromine into the diacetoxydiphenyls hinders the removal

  (1) 比较了邻'，邻'-双酚及其硝基、溴硝基和溴代衍生物的取代对呋喃环形成的影响，以钡的干燥碳酸盐反应得到以下结果或钠和衍生自这些双酚的二乙酰氧基二苯基。(i) 将硝基引入二乙酰氧基二苯基有利于去除这些化合物的乙酰基以及形成呋喃环。这种促进作用随着硝基和乙酰氧基的相对位置而变化，作用顺序为邻>对>间；但间硝基取代不诱导成环，仅产生硝基双酚。(ii) 将溴引入二乙酰氧基二苯基会阻碍乙酰基的去除以及呋喃环的形成，没有得到溴化联苯醚。相对于乙酰氧基，这种效果在 o-取代的情况下比在 p-one 的情况下更显着......
• Accessible bidentate diol functionality within highly ordered composite periodic mesoporous organosilicas
  作者：Lacey M. Reid、Gang Wu、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1039/c6nj00401f

  日期：——

  Periodic mesoporous organosilicas containing biphenol bridging groups were modified post-synthesis to prepare aryl phosphate esters from the free diols.

  含有联苯桥联基团的周期性介孔有机硅材料经过后合成改性，以从游离二醇制备芳基磷酸酯。
• 13C chemical shifts of symmetrically substituted biphenyls: Unambiguous signal assignment for the carbonsortho andpara to an aryl group
  作者：Karou Fuji、Toshihide Yamada、Eiichi Fujita

  DOI：10.1002/mrc.1270170406

  日期：1981.12

  AbstractThe natural abundance 13C NMR spectra of 2,2′‐dimethyl‐, 2,2′‐dimethoxy‐ and 2,2′‐dihydroxybiphenyls, and a series of 2,2′‐dimethoxy‐5,5′‐disubstituted biphenyls were recorded. Unambiguous signal assignments of the carbons ortho and para to an aryl ring in biphenyls were made by selective deuteration and/or the graphical method for 1H single frequency off‐resonance decoupled spectra. Contrary to the reported assignments, it was shown that the signal for C‐6 in 2,2′‐dimethylbiphenyl clearly appears at lower field than that for C‐4. The signals for the ortho carbons (C‐6) of 2,2′‐dimethoxy‐5,5′‐disubstituted biphenyls generally appeared at lower fields than those for the para carbons (C‐4). The validity of applying deuterium isotope shifts to the assignments of 13C chemical shifts of di‐ and tetra‐substituted biphenyls is also discussed.
• Litwinenko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3115,3120; engl. Ausg. S. 3154, 3158
  作者：Litwinenko et al.

  DOI：——

  日期：——
• Exploiting Potential Inversion for Photoinduced Multielectron Transfer and Accumulation of Redox Equivalents in a Molecular Heptad
  作者：Julia Nomrowski、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/jacs.8b02443

  日期：2018.4.25

  doubly charge-separated photoproduct is 0.5%. In acidic oxygen-free solution, the reduction product is a stable dithiol. Under steady-state photoirradiation, our heptad catalyzes the two-electron reduction of an aliphatic disulfide via thiolate-disulfide interchange. Exploitation of potential inversion for the reversible light-driven accumulation of redox equivalents in artificial systems is unprecedented

  光致多电子转移和氧化还原当量的可逆积累是在由四个供体、两个光敏剂和一个受体组成的完全集成的分子七联体中完成的。二苯并[1,2]二噻英受体的第二次还原比第一次还原更容易发生 1.3 V，并且这种电位反转有助于光驱动形成双电子还原态，脱气 CH3CN 中的寿命为 66 ns。形成这种双电荷分离光产物的量子产率为 0.5%。在酸性无氧溶液中，还原产物是稳定的二硫醇。在稳态光照射下，我们的七元组通过硫醇盐-二硫化物交换催化脂肪族二硫化物的双电子还原。