4.4'-dinitro-2.2'-dihydroxy-biphenyl | 232269-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4.4'-dinitro-2.2'-dihydroxy-biphenyl
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-4-nitrophenyl)-5-nitrophenol；2-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-5-nitrophenol
• CAS: 232269-64-6
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₆
• 分子量: 276.205
• InChiKey: ABNZCGBQOFOOQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-254 °C
• 沸点：
  471.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4.4'-dinitro-2.2'-dihydroxy-biphenyl 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 (4.4'-dinitro-biphenyldiyl-(2.2'))-diacetate
  参考文献：
  名称：

  联苯醚衍生物的研究。七、取代基对环氧联苯呋喃环开合的影响

  摘要：

  (1) 比较了邻'，邻'-双酚及其硝基、溴硝基和溴代衍生物的取代对呋喃环形成的影响，以钡的干燥碳酸盐反应得到以下结果或钠和衍生自这些双酚的二乙酰氧基二苯基。(i) 将硝基引入二乙酰氧基二苯基有利于去除这些化合物的乙酰基以及形成呋喃环。这种促进作用随着硝基和乙酰氧基的相对位置而变化，作用顺序为邻>对>间；但间硝基取代不诱导成环，仅产生硝基双酚。(ii) 将溴引入二乙酰氧基二苯基会阻碍乙酰基的去除以及呋喃环的形成，没有得到溴化联苯醚。相对于乙酰氧基，这种效果在 o-取代的情况下比在 p-one 的情况下更显着......

  DOI：

  10.1246/bcsj.17.10
• 作为产物：
  描述：

  2-碘基-5-硝基苯甲醚 在 氢溴酸 、 乙酸酐 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4.4'-dinitro-2.2'-dihydroxy-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  联苯醚衍生物的研究。七、取代基对环氧联苯呋喃环开合的影响

  摘要：

  (1) 比较了邻'，邻'-双酚及其硝基、溴硝基和溴代衍生物的取代对呋喃环形成的影响，以钡的干燥碳酸盐反应得到以下结果或钠和衍生自这些双酚的二乙酰氧基二苯基。(i) 将硝基引入二乙酰氧基二苯基有利于去除这些化合物的乙酰基以及形成呋喃环。这种促进作用随着硝基和乙酰氧基的相对位置而变化，作用顺序为邻>对>间；但间硝基取代不诱导成环，仅产生硝基双酚。(ii) 将溴引入二乙酰氧基二苯基会阻碍乙酰基的去除以及呋喃环的形成，没有得到溴化联苯醚。相对于乙酰氧基，这种效果在 o-取代的情况下比在 p-one 的情况下更显着......

  DOI：

  10.1246/bcsj.17.10

文献信息

• Verfahren zur Herstellung monomerer aromatischer Hydroxyurethane
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0153642A2

  公开（公告）日：1985-09-04

  Monomere aromatische Hydroxyurethane werden hergestellt, indem man eine aromatische Verbindung, die pro Molekül mindestens eine direkt an einen aromatischen Kern gebundene Hydroxylgruppe und mindestens eine Nitro-, Nitroso-, Azo- oder Azoxygruppe enthält mit einer organischen Hydroxyverbindung und Kohlenmonoxid in Gegenwart spezieller Katalysatoren umsetzt.

  单体芳香族羟基聚氨酯是由一种芳香族化合物与一种有机羟基化合物和一氧化碳在特殊催化剂的作用下发生反应而制得的，这种芳香族化合物每个分子含有至少一个直接键合到芳香核上的羟基和至少一个硝基、亚硝基、偶氮或偶氮氧基。
• Studies on the Derivatives of Biphenylene Oxide. VII. The Influence of Substitution on the Opening and Closing of the Furan-ring of Biphenylene Oxide
  作者：Seishi Yamashiro

  DOI：10.1246/bcsj.17.10

  日期：1942.1

  removal of acetyl groups of those compounds and also the formation of the furan-ring. This facilitating effect varies with the relative position of the nitro group and the acetoxyl group, the order of the effect being ortho>para>meta; but the m-nitrosubstitution induces no ring-formation, giving exclusively nitrobiphenols. (ii) The introduction of bromine into the diacetoxydiphenyls hinders the removal

  (1) 比较了邻'，邻'-双酚及其硝基、溴硝基和溴代衍生物的取代对呋喃环形成的影响，以钡的干燥碳酸盐反应得到以下结果或钠和衍生自这些双酚的二乙酰氧基二苯基。(i) 将硝基引入二乙酰氧基二苯基有利于去除这些化合物的乙酰基以及形成呋喃环。这种促进作用随着硝基和乙酰氧基的相对位置而变化，作用顺序为邻>对>间；但间硝基取代不诱导成环，仅产生硝基双酚。(ii) 将溴引入二乙酰氧基二苯基会阻碍乙酰基的去除以及呋喃环的形成，没有得到溴化联苯醚。相对于乙酰氧基，这种效果在 o-取代的情况下比在 p-one 的情况下更显着......