4,4'-diiodobiphenyl-2,2'-diol | 204315-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,4'-diiodobiphenyl-2,2'-diol
• 英文别名: 4,4'-diiodo-2,2'-biphenol；4,4'-Diiodo[1,1'-biphenyl]-2,2'-diol；2-(2-hydroxy-4-iodophenyl)-5-iodophenol
• CAS: 204315-81-1
• 化学式: C₁₂H₈I₂O₂
• 分子量: 438.003
• InChiKey: QLPSDVPSDROOIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-diiodobiphenyl-2,2'-diol 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-[2-[14-[2-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)ethynyl]-8,11-dioxatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(12),2(7),3,5,13,15-hexaen-5-yl]ethynyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  在中心联苯接头处具有可控扭转角的金属双（2,2'：6'，2''-叔吡啶）-封端的分子染料的合成策略

  摘要：

  描述了一系列由双（2,2'：6'，2'-叔吡啶）钌（II）和-os（II）中心经由几何约束的4,4'-联苯桥连接的双核配合物的合成。这些化合物已通过“金属合成”方法以及合成配体并随后连接金属中心的常规方法制备。已对联苯基桥的行为进行了计算研究，以提供最低能量的构象，并估计围绕平均扭转角的内部波动程度。结果表明，约束带的长度决定了扭转角和内部柔韧性，较长的带扭曲了联苯基团，从而放松了连接的氧原子之间的立体化学相互作用。较长的条带可以由聚（乙二醇）残基形成，这些残基为小阳离子提供额外的结合位点。在这些冠状醚样桥的溶液上进行的电喷雾质谱证实了锂+，Na +和K +离子以1：1配合物的形式结合。该范围的化合物应允许合理地研究扭转角如何影响键合电子转移，电子交换和电荷转移的速率。

  DOI：

  10.1021/jo0600555
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 、 三溴化硼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以16%的产率得到4,4'-diiodobiphenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  通过不定阳离子键控制扭转角

  摘要：

  我们在此报告了线性双核钌（II）配合物和相应的游离配体的合成，其有机连接物是结合添加的阳离子的受几何约束的冠醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00753-6

文献信息

• Exploiting Potential Inversion for Photoinduced Multielectron Transfer and Accumulation of Redox Equivalents in a Molecular Heptad
  作者：Julia Nomrowski、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/jacs.8b02443

  日期：2018.4.25

  doubly charge-separated photoproduct is 0.5%. In acidic oxygen-free solution, the reduction product is a stable dithiol. Under steady-state photoirradiation, our heptad catalyzes the two-electron reduction of an aliphatic disulfide via thiolate-disulfide interchange. Exploitation of potential inversion for the reversible light-driven accumulation of redox equivalents in artificial systems is unprecedented

  光致多电子转移和氧化还原当量的可逆积累是在由四个供体、两个光敏剂和一个受体组成的完全集成的分子七联体中完成的。二苯并[1,2]二噻英受体的第二次还原比第一次还原更容易发生 1.3 V，并且这种电位反转有助于光驱动形成双电子还原态，脱气 CH3CN 中的寿命为 66 ns。形成这种双电荷分离光产物的量子产率为 0.5%。在酸性无氧溶液中，还原产物是稳定的二硫醇。在稳态光照射下，我们的七元组通过硫醇盐-二硫化物交换催化脂肪族二硫化物的双电子还原。
• ISOTHERMAL PROCESS FOR PHOSPHOROMONOCHLORIDITE SYNTHESIS
  申请人：Miller Glenn A.

  公开号：US20090247790A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to a process for preparation of a phosphoromonochloridite in high yield by contacting phosphorus trichloride (PCl 3 ) with an aromatic diol in a solution of one or more organic solvents under reaction conditions sufficient to produce the phosphoromonochloridite. The reaction is carried out by adding a feed solution containing the aromatic diol dissolved in a first organic solvent into a reaction zone containing PCl 3 , and optionally one or more second organic solvents, the addition being conducted so as to maintain substantially isothermal process conditions. The reaction solution comprises greater than 0.01 to less than 5 mole percent of a nitrogen base.

  本发明涉及一种制备高收率的磷酸单氯酯的方法，该方法通过将三氯化磷（PCl3）与芳香二醇在一个或多个有机溶剂的溶液中接触，在足够的反应条件下产生磷酸单氯酯。该反应是通过将含有芳香二醇在第一种有机溶剂中溶解的进料溶液加入含有PCl3和可选的一个或多个第二种有机溶剂的反应区域中进行的，加入过程应该保持基本等温的反应条件。反应溶液包含大于0.01至少于5摩尔百分比的氮碱基。
• [EN] ISOTHERMAL PROCESS FOR PHOSPHOROMONOCHLORIDITE SYNTHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU PHOSPHOROMONOCHLORIDITE EN CONDITIONS ISOTHERMIQUES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2009120210A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to a process for preparation of a phosphoro- monochloridite in high yield by contacting phosphorus trichloride (PCI3) with an aromatic diol in a solution of one or more organic solvents under reaction conditions sufficient to produce the phosphoromonochloridite. The reaction is carried out by adding a feed solution containing the aromatic diol dissolved in a first organic solvent into a reaction zone containing PCI3, and optionally one or more second organic solvents, the addition being conducted so as to maintain substantially isothermal process conditions. The reaction solution comprises less than 5 mole percent of a nitrogen base. (Formulae I,II)

  本发明涉及一种制备磷单氯酰酰氯的方法，通过将三氯化磷（PCI3）与芳香二醇在一个或多个有机溶剂的溶液中接触，在足以产生磷单氯酰酰氯的反应条件下，高产率地制备磷单氯酰酰氯。该反应是通过将含有芳香二醇在第一有机溶剂中溶解的进料溶液加入到含有PCI3和可选的一个或多个第二有机溶剂的反应区域中进行的，加入的方式是为了保持基本等温的反应条件。反应溶液中含有的氮碱的摩尔百分比小于5％。（式I，II）
• [EN] SLURRY PROCESS FOR PHOSPHOROMONOCHLORIDITE SYNTHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉ EN SUSPENSION ÉPAISSE POUR UNE SYNTHÈSE DE PHOSPHOROMONOCHLORIDITE
  申请人：UNION CARBIDE CHEM PLASTIC

  公开号：WO2009120529A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A process for preparation of a phosphoromonochloridite in high yield, by contacting phosphorus trichloride (PCl3) with an aromatic diol, such as 2,2'-biphenol, in a slurry, which contains a portion of the aromatic diol in solid form and contains a solution phase containing the remaining portion of the aromatic diol and an organic solvent, under reaction conditions sufficient to produce the phosphoromonochloridite. The slurry comprises less than 5 mole percent of a nitrogen base, calculated on total moles of the aromatic diol, and the organic solvent is selected for its low hydrogen chloride solubility.

  一种高产率制备磷单氯亚酰胺的方法，通过将三氯化磷（PCl3）与芳香二酚（例如2,2'-联苯酚）在含有一部分固态芳香二酚和含有剩余芳香二酚和有机溶剂的溶液相的混悬液中接触，在足以产生磷单氯亚酰胺的反应条件下。混悬液中含有的氮碱量计算在总芳香二酚的摩尔数上不超过5摩尔％，所选的有机溶剂具有低氯化氢溶解度。
• [EN] SLURRY PROCESS FOR SYNTHESIS OF BISPHOSPHITES<br/>[FR] PROCÉDÉ EN SUSPENSION ÉPAISSE POUR LA SYNTHÈSE DE BISPHOSPHITES
  申请人：DOW TECHNOLOGY INVESTMENTS LLC

  公开号：WO2010042313A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides a step-wise process for preparation of a bisphosphite. In step (a) the process prepares a phosphoromonochloridite in high yield, by contacting phosphorus trichloride with an aromatic diol in a slurry under reaction conditions and in the presence of a second aromatic diol to produce a mixture comprising the phosphoromonochloridite, the second aromatic diol, and excess PC13. The slurry comprises less than 5 mole percent of a nitrogen base, and the organic solvent is selected for its low hydrogen chloride solubility. After removing the excess PC13, a nitrogen base is added to effect condensation of the phosphoromonochloridite with the second aromatic diol to yield the bisphosphite. The invention particularly provides a process for preparing 6, 6' - (3,3',5,5' -tetra-tert-butylbiphenyl-2, 2' -diyl)bis (oxy) didibenzo [d, f ] [1,3,2] dioxaphosphepine by the above route.

  本发明提供了一种逐步过程，用于制备双膦酯。在步骤（a）中，该过程通过在反应条件下将三氯化磷与芳香二醇在悬浮液中接触，并在第二芳香二醇的存在下高产率地制备磷单氯代物，从而产生包含磷单氯代物、第二芳香二醇和过量PC13的混合物。悬浮液中包含不到5摩尔百分比的氮碱，有机溶剂被选中以确保其低氯化氢溶解度。在去除过量PC13后，添加氮碱以促使磷单氯代物与第二芳香二醇发生缩合反应，从而生成双膦酯。该发明特别提供了一种通过上述途径制备6,6'-(3,3',5,5'-四叔丁基联苯基-2,2'-二基)双(氧)二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂磷环的方法。