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2-(甲氧基甲基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇 | 21398-89-0

中文名称
2-(甲氧基甲基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇
中文别名
——
英文名称
2-methoxymethyl-2-methyl-1,3-propanediol
英文别名
2-Methoxymethyl-2-methyl-propandiol-(1,3);2-(Methoxymethyl)-2-methylpropane-1,3-diol
2-(甲氧基甲基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇化学式
CAS
21398-89-0
化学式
C6H14O3
mdl
MFCD26085014
分子量
134.175
InChiKey
PHYLYOUKLVCIAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    194-195 °C
  • 密度:
    0.9822 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2909499000

SDS

SDS:98c9c92cf7b6222ab57d86fd1e05e082
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Preparation of cyclic 6-membered to 8-membered vinylene-1,2-dioxy
    申请人:Basf Aktiengesellschaft
    公开号:US05003089A1
    公开(公告)日:1991-03-26
    Cyclic 6-membered to 8-membered 1,2-vinylenedioxy compounds of the general formula I ##STR1## where A is ##STR2## R.sup.1 to R.sup.7 independently of one another are each hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.16 -alkoxyalkyl, C.sub.2 -C.sub.8 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.8 -alkynyl, C.sub.5 -C.sub.8 -cycloalkyl, aryl, C.sub.7 -C.sub.10 -alkylphenyl, C.sub.7 -C.sub.10 -phenalkyl, C.sub.8 -C.sub.10 -phenalkenyl or a heterocyclic structure, or R.sup.2 and R.sup.3, R.sup.2 and R.sup.4, R.sup.3 and R.sup.4, R.sup.2 and R.sup.6, R.sup.3 and R.sup.6, R.sup.4 and R.sup.5 or R.sup.6 and R.sup.7 together form a cycloaliphatic or heterocyclic ring, and R.sup.1 to R.sup.7 may furthermore carry substituents which are inert under the reaction conditions, and n is 0 or 1, are prepared by a process in which a cyclic 2-oxymethyl-1,3-dioxa compound or one of its derivatives of the general formula II ##STR3## where R.sup.1 to R.sup.7, A and n have the abovementioned meanings, and R.sup.8 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, is converted in the presence of an acidic catalyst at from 150.degree. to 450.degree. C. and under from 0.001 to 50 bar, some of the compounds obtained being novel.
    通用式I的环状6-至8-成员1,2-亚乙二氧基化合物,其中A是R.sup.1至R.sup.7,独立地是氢、C.sub.1-C.sub.8-烷基、C.sub.2-C.sub.16-烷氧基烷基、C.sub.2-C.sub.8-烯基、C.sub.2-C.sub.8-炔基、C.sub.5-C.sub.8-环烷基、芳基、C.sub.7-C.sub.10-烷基苯基、C.sub.7-C.sub.10-苯基烷基、C.sub.8-C.sub.10-苯基烯基或杂环结构,或R.sup.2和R.sup.3、R.sup.2和R.sup.4、R.sup.3和R.sup.4、R.sup.2和R.sup.6、R.sup.3和R.sup.6、R.sup.4和R.sup.5或R.sup.6和R.sup.7一起形成环状脂环或杂环,而且R.sup.1至R.sup.7还可以携带在反应条件下是惰性的取代基,n为0或1,通过在存在酸性催化剂的情况下,在150°C至450°C和0.001至50巴下,将通用式II的环状2-氧甲基-1,3-二氧化化合物或其衍生物之一转化而成,其中R.sup.1至R.sup.7、A和n具有上述含义,而R.sup.8是氢或C.sub.1-C.sub.12-烷基,得到的一些化合物是新颖的。
  • Inhibitors of microbial infections
    申请人:Universita' degli Studi di Milano
    公开号:EP2289904A1
    公开(公告)日:2011-03-02
    The present invention finds application in the field of medicine and, in particular, it relates to new compounds for the treatment and/or prevention of HIV; Ebola, Dengue, Hepatitis C, SARS or tuberculosis infections.
    本发明适用于医学领域,特别是涉及用于治疗和/或预防HIV,埃博拉,登革热,丙型肝炎,SARS或结核感染的新化合物。
  • Phospholipide, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0069968A2
    公开(公告)日:1983-01-19
    Die Erfindung betrifft neue Phospholipide der Formel I, in der die Gruppen R1 - X - R2 einen gegebenenfalls durch O; S; SO; SO2; CO; Ureido-, Phenylen- oder Cycloalkylen unterbrochenen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest darstellen, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist, Y Sauerstoff, O-CO-O, O-CO-NH, 0-CS-NH R3 eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylenkette, die auch Teil eines Cycloalkan-Ringsystems sein kann und gegebenenfalls ein-oder mehrfach substituiert ist. Z Sauerstoff oder Schwefel R4 eine geradkettige oder verzweigte Alkylenkette mit 2-5 Kohlenstoffatomen R5 Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe bedeuten, sowie deren pharmakologisch unbedenklichen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Krebs.
    本发明涉及式 I 的新型磷脂、 其中 基团 R1 - X - R2 代表任选被 O、S、SO、SO2、CO 取代的基团; 脲基、亚苯基或环亚烷基、饱和或不饱和、直链或支链烷基,可任选被单取代或多取代、 Y 是氧、O-CO-O、O-CO-NH、0-CS-NH R3 是直链或支链、饱和或不饱和亚烷基链,也可以是环烷环系统的一部分,并可选 择单取代或多取代。 Z 氧或硫 R4 表示具有 2-5 个碳原子的直链或支链亚烷基链 R5 表示氢或低级烷基,以及它们的药理学上可接受的盐、制备工艺、含有这些化合物的药物和它们在抗癌中的用途。
  • Verfahren zur Herstellung cyclischer 6- bis 8-gliedriger Vinylen-1,2-dioxyverbindungen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0353670A1
    公开(公告)日:1990-02-07
    Verfahren zur Herstellung cyclischer 6- bis 8-gliedriger 1,2-Vinylen­dioxyverbindungen der allgemeinen Formel I in der A CR⁴R⁵ oder R¹ bis R⁷ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁- bis C₈-Alkyl, C₂- bis C₁₆-Alkoxyalkyl, C₂- bis C₈-Alkenyl, C2- bis C₈-Alkinyl, C₅- bis C₈-Cycloalkyl, Aryl, C₇- bis C₁₀-Alkyl­phenyl, C₇- bis C₁₀-Phenalkyl, C₈- bis C₁₀-Phenalkenyl, einen Heterocyclus oder gemeinsam R² und R³, R² und R⁴, R³ und R⁴, R² und R⁶, R³ und R⁶, R⁴ und R⁵ oder R⁶ und R⁷ einen cycloaliphatischen oder heterocyclischen Ring, wobei die Reste R¹ bis R⁷ gegebenenfalls noch unter den Reaktions­bedingungen inerte Substituenten tragen, und n 0 oder 1 bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß man cyclische 2-Oxymethyl-1,3-dioxaverbindun­gen oder deren Derivate der allgemeinen Formel II in der R¹ bis R⁷, A und n die obengenannten Bedeutungen haben und R⁸ für Wasserstoff oder C₁- bis C₁₂-Alkyl steht, in Gegenwart von sauren Katalysatoren bei Temperaturen von 150 bis 450°C und Drücken von 0,001 bis 50 bar umsetzt, sowie neue Verbindungen.
    通式 I 的 6 至 8 元环 1,2-亚乙烯二氧基化合物的制备工艺 其中 A 是 CR⁴R⁵ 或 R¹ 至 R⁷ 相互独立的氢、C₁- 至 C₈ 烷基、C₂- 至 C₁₆ 氧烷基、C₂- 至 C₈ 烯基、C2-至 C₈-炔基、C₅-至 C₈-环烷基、芳基、C₇-至 C₁₀- 烷基苯、C₇-至 C₁₀- 苯烷基、C₈-至 C₁₀- 苯烯基、杂环,或 R² 和 R³、R² 和 R⁴、R³ 和 R⁴、R² 和 R⁶、R³ 和 R⁶、R⁴ 和 R⁵ 或 R⁶ 和 R⁷ 共同构成环脂族环或杂环,其中 R¹ 至 R⁷ 基可选择仍带有在反应条件下为惰性的取代基,且 n 为 0 或 1、 通式 II 的环状 2-氧代-1,3-甲基-1,3-二氧杂环化合物或其衍生物 其中 R¹ 至 R⁷、A 和 n 具有上述含义,R⁸ 为氢或 C₁ 至 C₁₂ 烷基,在酸性催化剂存在下,在温度为 150 至 450°C 和压力为 0.001 至 50 巴的条件下进行反应,并生成新化合物。
  • Toll-like receptor agonists
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US11339159B2
    公开(公告)日:2022-05-24
    The present invention relates to imidazo-pyridinyl compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject.
    本发明涉及咪唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐、包含此类化合物和盐的药物组合物,以及使用此类化合物、盐和组合物治疗受试者异常细胞生长(包括癌症)的方法。
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