2,5-dimethyl-1-(1-propylpiperidin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde | 1273670-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1-(1-propylpiperidin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-1-(1-propylpiperidin-4-yl)pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 1273670-10-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• mdl: MFCD16193060
• 分子量: 248.368
• InChiKey: WECJUAMMJCSGMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-3-oxo-1,2-dihydropyrrole-4-carboxylate 、 2,5-dimethyl-1-(1-propylpiperidin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以14%的产率得到(E)-ethyl 5-((2,5-dimethyl-1-(1-propylpiperidin-4-yl)-1H-pyrrol-3-yl)methylene)-2-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯酮抗疟药的构效关系研究

  摘要：

  先前报道的吡咯酮，如 TDR32570，显示出作为抗疟药的潜力；然而，虽然这些化合物具有有效的抗疟活性，但它们的水溶性较差且代谢不稳定。在这里，描述了进一步的构效关系研究，旨在解决与这一系列化合物相关的可开发性问题。特别是，对吡咯酮铅的进一步修饰，包括用哌啶取代苯环并通过支架啤酒花去除潜在代谢不稳定的酯，产生了对恶性疟原虫具有改善的体外抗疟活性的衍生物K1 是一种耐氯喹和乙胺嘧啶的寄生虫菌株，其某些衍生物对寄生虫的选择性优于哺乳动物 (L6) 细胞。选择了三种代表性化合物在疟疾感染的啮齿动物模型中进行评估，最好的化合物显示出减少寄生虫血症的能力有所提高，存活率略有增加。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300177
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-二甲基-吡咯-1-基)-哌啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 2,5-dimethyl-1-(1-propylpiperidin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡咯酮抗疟药的构效关系研究

  摘要：

  先前报道的吡咯酮，如 TDR32570，显示出作为抗疟药的潜力；然而，虽然这些化合物具有有效的抗疟活性，但它们的水溶性较差且代谢不稳定。在这里，描述了进一步的构效关系研究，旨在解决与这一系列化合物相关的可开发性问题。特别是，对吡咯酮铅的进一步修饰，包括用哌啶取代苯环并通过支架啤酒花去除潜在代谢不稳定的酯，产生了对恶性疟原虫具有改善的体外抗疟活性的衍生物K1 是一种耐氯喹和乙胺嘧啶的寄生虫菌株，其某些衍生物对寄生虫的选择性优于哺乳动物 (L6) 细胞。选择了三种代表性化合物在疟疾感染的啮齿动物模型中进行评估，最好的化合物显示出减少寄生虫血症的能力有所提高，存活率略有增加。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300177